Or1o2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or1o2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09058

品系全称

C57BL/6JCya-Or1o2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258505-Or1o2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1o2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09058) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily O member 2
基因别称
MOR156-2,Olfr97
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146512 | Ensembl: ENSMUST00000207414
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or1o2,也称为olfactory receptor 1o2,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,它们在嗅觉感知中发挥关键作用。嗅觉受体基因位于人类基因组中的第11号染色体上,与其他嗅觉受体基因一起组成了一个庞大的基因家族。

嗅觉受体基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因复制和丢失、基因序列的变异、基因表达的调控等。基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件,它们可以导致基因数量的变化和基因功能的多样性。基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会与另一个副本发生显著的分化。这种不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有显著新颖功能的基因[1]。

Or1o2基因的进化过程和功能研究对于理解嗅觉系统的发育和功能具有重要意义。通过研究Or1o2基因的进化历史,可以揭示嗅觉受体基因家族的进化和功能多样性。此外,Or1o2基因的表达和功能研究可以帮助我们了解嗅觉受体在嗅觉感知中的作用机制,为嗅觉相关疾病的研究和治疗提供理论依据。

在嗅觉受体基因的研究中,基因复制和丢失是一个重要的进化过程。基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会与另一个副本发生显著的分化。这种不对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有显著新颖功能的基因[1]。

嗅觉受体基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因序列的变异、基因表达的调控等。基因序列的变异可以导致嗅觉受体基因的多样性和功能差异。基因表达的调控可以影响嗅觉受体基因的表达水平,进而影响嗅觉感知的敏感性和特异性。

嗅觉受体基因的研究对于理解嗅觉系统的发育和功能具有重要意义。通过研究嗅觉受体基因的表达和功能,可以揭示嗅觉受体在嗅觉感知中的作用机制,为嗅觉相关疾病的研究和治疗提供理论依据。此外,嗅觉受体基因的研究还可以帮助我们了解基因复制和丢失对基因家族进化和功能多样性的影响,以及基因序列变异和基因表达调控对嗅觉受体基因表达和功能的影响。

综上所述,基因Or1o2作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉系统的发育和功能中发挥重要作用。通过研究Or1o2基因的进化历史、表达和功能,可以深入了解嗅觉受体基因家族的进化和功能多样性,以及嗅觉受体在嗅觉感知中的作用机制。这些研究对于嗅觉相关疾病的研究和治疗具有重要意义,并为基因复制和丢失、基因序列变异和基因表达调控对基因家族进化和功能多样性的影响提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/