Or5p60-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5p60-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09051

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p60em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258492-Or5p60-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5p60-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 60
基因别称
MOR204-16,Olfr484
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146499 | Ensembl: ENSMUST00000210881
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5p60,也称为olfactory receptor 5p60,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质负责识别和传递嗅觉信号,是嗅觉系统的核心组成部分。Or5p60在嗅觉识别和传递过程中发挥着重要作用,与嗅觉灵敏度和嗅觉偏好密切相关。

嗅觉受体基因的进化是一个复杂的过程,涉及到基因复制、基因丢失和基因序列变化等多种机制。研究发现,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,通常情况下,两个子基因的序列变化速率大致相等。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个基因副本会与其同源基因发生显著差异。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有全新功能的基因[1]。

Or5p60作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉识别和传递过程中发挥着重要作用。它通过识别特定的气味分子,触发嗅觉信号传递,从而影响嗅觉灵敏度和嗅觉偏好。Or5p60的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因复制、基因丢失和基因序列变化等。这些调控机制使得Or5p60在嗅觉识别和传递过程中具有多样性和灵活性。

除了嗅觉识别和传递,Or5p60还可能与其他生物学过程相关。例如,一些研究表明,嗅觉受体基因与乳腺癌的发生和发展有关[2]。嗅觉受体基因的突变和表达异常可能导致乳腺癌的发生和进展。此外,嗅觉受体基因还可能与其他疾病的发生和发展相关,例如糖尿病、心脏病等。

为了深入研究Or5p60的功能和机制,基因工程技术被广泛应用于构建基因电路和基因敲除模型。基因电路是人工设计的基因网络,可以模拟和调控细胞内的生物学过程。通过构建Or5p60相关的基因电路,可以更深入地研究Or5p60在嗅觉识别和传递中的作用机制[3]。基因敲除是另一种常用的基因工程技术,通过敲除Or5p60基因,可以研究其在嗅觉识别和传递中的作用。此外,基因敲除还可以用于研究Or5p60与其他基因的相互作用和调控关系[4]。

基因表达和调控是细胞生物学研究的重要领域。基因表达是指基因转录和翻译的过程,而基因调控是指基因表达受到各种因素的调控和影响。基因表达和调控受到多种因素的影响,包括基因序列、转录因子、信号通路等。通过研究Or5p60的表达和调控机制,可以更深入地了解嗅觉识别和传递的分子机制[5]。此外,基因表达和调控的研究还有助于揭示基因在疾病发生和发展中的作用机制。

综上所述,Or5p60是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉识别和传递过程中发挥着重要作用。通过基因复制、基因丢失和基因序列变化等机制,Or5p60在嗅觉识别和传递过程中具有多样性和灵活性。Or5p60还可能与其他生物学过程相关,例如乳腺癌的发生和发展。为了深入研究Or5p60的功能和机制,基因工程技术被广泛应用于构建基因电路和基因敲除模型。此外,基因表达和调控的研究还有助于揭示基因在疾病发生和发展中的作用机制。Or5p60的研究有助于深入理解嗅觉识别和传递的分子机制,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/