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Or4k2-flox 基因敲除小鼠

Or4k2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4k2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09046

品系全称

C57BL/6JCya-Or4k2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258486-Or4k2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4k2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09046) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily K member 2
基因别称
MOR247-1，Olfr730
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146493 | Ensembl: ENSMUST00000051453
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or4k2，也称为Olfactory receptor family 4 subfamily K member 2，是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质主要位于嗅觉上皮细胞中，参与识别和转导气味信号。Or4k2基因位于人类染色体11q13.4上，包含7个外显子和6个内含子。Or4k2基因编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，具有7次跨膜结构，并通过与特定的气味分子结合，激活下游信号通路，从而引发嗅觉反应。

嗅觉受体基因在神经退行性疾病中的作用近年来引起了广泛关注。研究表明，嗅觉障碍可能是阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病的早期症状之一。嗅觉受体基因的表达异常可能与神经退行性疾病的发病机制有关。Or4k2基因作为嗅觉受体基因家族中的一员，其在神经退行性疾病中的作用也值得深入研究。

根据Liu等人2022年的研究[1]，通过对阿尔茨海默病患者前额叶皮层转录组数据的分析，研究人员发现Or4k2基因的表达在阿尔茨海默病患者中显著升高。进一步的研究表明，Or4k2基因的表达与M1巨噬细胞的浸润程度密切相关。M1巨噬细胞是一种促炎性的巨噬细胞亚型，其浸润程度与阿尔茨海默病的发病机制密切相关。因此，Or4k2基因的表达上调可能与M1巨噬细胞介导的炎症反应有关，从而参与阿尔茨海默病的发病过程。

此外，Liu等人的研究还发现，Or4k2基因的表达在5XFAD转基因小鼠模型中与独立数据集中的表达趋势一致，进一步验证了Or4k2基因在阿尔茨海默病中的作用。这些研究结果提示，Or4k2基因可能成为阿尔茨海默病治疗的新靶点。

综上所述，Or4k2基因作为一种嗅觉受体基因，其在神经退行性疾病中的作用值得深入研究。Or4k2基因的表达上调可能与M1巨噬细胞介导的炎症反应有关，从而参与阿尔茨海默病的发病过程。Or4k2基因的研究有助于深入理解嗅觉受体基因在神经退行性疾病中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Chenming, Zhang, Xi, Chai, Huazhen, Luo, Yuping, Li, Siguang. 2022. Identification of Immune Cells and Key Genes associated with Alzheimer's Disease. In International journal of medical sciences, 19, 112-125. doi:10.7150/ijms.66422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34975305/

资料下载

S-CKO-09046_6J_258486_Or4k2_Exon 1_A_strategy.pdf
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