Or11i1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or11i1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09043

品系全称

C57BL/6JCya-Or11i1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258482-Or11i1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or11i1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09043) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 11 subfamily I member 1
基因别称
MOR122-2,Olfr266
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146489 | Ensembl: ENSMUST00000059486
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or11i1,也称为olfactory receptor family 11 subfamily I member 1,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族编码一组G蛋白偶联受体,这些受体位于嗅觉上皮细胞的嗅觉受体神经元上,负责感知气味分子。Or11i1在嗅觉信号传导中发挥重要作用,通过识别和响应特定的气味分子,将嗅觉信号传递给大脑,从而产生嗅觉感知。

Or11i1的序列变异和表达水平的变化可能与某些疾病的发生和发展有关。例如,嗅觉受体基因的突变可能导致嗅觉障碍,如嗅觉丧失或嗅觉异常。此外,Or11i1的表达水平可能与某些疾病相关,如肿瘤、神经退行性疾病和代谢性疾病。

在肿瘤研究中,基因的突变和表达水平的改变被认为是肿瘤发生和发展的重要因素。Or11i1的突变和表达水平的改变可能与某些肿瘤的发生和发展有关。例如,Or11i1的突变可能导致嗅觉受体功能的丧失,从而影响嗅觉信号的传递和嗅觉感知。此外,Or11i1的表达水平的改变可能与某些肿瘤的发生和发展有关,如乳腺癌、肺癌和结直肠癌。

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,与基因的突变和表达水平的改变有关。Or11i1的突变和表达水平的改变可能与乳腺癌的发生和发展有关。例如,Or11i1的突变可能导致嗅觉受体功能的丧失,从而影响嗅觉信号的传递和嗅觉感知。此外,Or11i1的表达水平的改变可能与乳腺癌的发生和发展有关。

Or11i1的突变和表达水平的改变可能与嗅觉障碍、肿瘤、神经退行性疾病和代谢性疾病的发生和发展有关。Or11i1的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在嗅觉信号传导中,嗅觉受体基因家族编码一组G蛋白偶联受体,这些受体位于嗅觉上皮细胞的嗅觉受体神经元上,负责感知气味分子。Or11i1是嗅觉受体基因家族中的一员,在嗅觉信号传导中发挥重要作用。Or11i1通过识别和响应特定的气味分子,将嗅觉信号传递给大脑,从而产生嗅觉感知。此外,Or11i1的序列变异和表达水平的变化可能与嗅觉障碍、肿瘤、神经退行性疾病和代谢性疾病的发生和发展有关。Or11i1的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

综上所述,Or11i1是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导和疾病的发生和发展。Or11i1的研究有助于深入理解嗅觉信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/