Or5ac21-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5ac21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09041

品系全称

C57BL/6JCya-Or5ac21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258479-Or5ac21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5ac21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09041) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily AC member 21
基因别称
MOR182-5,Olfr203
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146486 | Ensembl: ENSMUST00000089305
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5ac21是一种编码嗅觉受体蛋白的基因。嗅觉受体蛋白是嗅觉系统中的关键分子,它们位于鼻腔嗅觉上皮的嗅觉感受细胞上,能够感知并传递气味分子信号到大脑,进而产生嗅觉感知。嗅觉受体蛋白的多样性是嗅觉系统能够识别和处理大量不同气味的基础。Or5ac21基因的功能研究,有助于我们理解嗅觉系统的分子机制,以及嗅觉感知如何与人类的行为和生理功能相关联。

在基因的进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件。基因复制后,两个副本基因通常以大约相等的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与另一个副本发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因[1]。Or5ac21基因可能经历了类似的进化过程,从而在嗅觉受体基因家族中形成了独特的序列和功能特性。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中约70%的病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约占患者总数的30%),常见于乳腺癌发病率高的家族,与许多高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了一些高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了一些常见的低外显率等位基因,这些等位基因与乳腺癌风险略有增加或减少相关。目前,只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中等和低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的基础。基因之间的相互作用和调控关系构成了复杂的网络,这些网络决定了细胞在不同环境和条件下的响应和行为。基因调控网络的研究有助于我们理解基因如何协同工作,以及这些相互作用如何影响细胞的功能和命运。Or5ac21基因可能参与了特定的基因调控网络,通过与其他基因和蛋白的相互作用,调控其自身的表达和其他相关基因的表达,进而影响嗅觉系统的功能和发育[3]。

综上所述,Or5ac21是一种重要的嗅觉受体基因,其功能和进化机制对于理解嗅觉系统的分子基础具有重要意义。Or5ac21基因的研究有助于我们深入理解嗅觉感知的分子机制,以及嗅觉系统如何与人类的行为和生理功能相关联。此外,Or5ac21基因的研究也可能为其他相关领域的研究提供新的思路和策略,如基因调控网络、基因表达调控等。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/