Or8s10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8s10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09026

品系全称

C57BL/6JCya-Or8s10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258449-Or8s10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8s10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09026) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily S member 1
基因别称
MOR160-2,Olfr282
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146457 | Ensembl: ENSMUST00000075851
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8s10是一种嗅觉受体基因,编码嗅觉受体蛋白,负责识别和传递气味分子信号到大脑。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,对嗅觉识别和感知至关重要。Or8s10基因在嗅觉受体基因家族中具有独特的功能,与人类的嗅觉体验密切相关。

在嗅觉受体基因家族中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件。研究表明,基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会与另一个副本产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可能产生新的基因,从而赋予嗅觉系统新的功能[1]。

Or8s10基因与乳腺癌的发生发展密切相关。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发性的,而大约30%的病例则具有家族性乳腺癌特征,即家族中乳腺癌发病率高。研究发现,Or8s10基因的变异与家族性乳腺癌的易感性相关。此外,Or8s10基因的表达水平在乳腺癌细胞中发生改变,可能参与肿瘤的发生和进展[2]。

基因调控网络在基因表达和生物学过程中起着重要作用。Or8s10基因可能受到基因调控网络的调控,影响其表达水平和功能。基因调控网络中的转录因子、信号通路和表观遗传机制可能参与Or8s10基因的调控,从而影响嗅觉受体的功能[3]。

基因工程和基因转移技术在研究Or8s10基因的功能和调控方面具有重要意义。通过设计合成基因网络和基因转移技术,可以深入研究Or8s10基因的表达调控和功能机制。此外,基因工程还可以用于修复Or8s10基因的突变,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略[4]。

综上所述,Or8s10基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉识别和感知。Or8s10基因在乳腺癌的发生发展中也具有重要作用,可能参与肿瘤的发生和进展。基因调控网络和基因工程技术在研究Or8s10基因的功能和调控方面具有重要意义。进一步研究Or8s10基因的生物学功能和调控机制,有助于深入理解嗅觉识别和感知的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/