智鼠故事 
C57BL/6JCya-Or8s10em1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Or8s10-flox
产品编号：
S-CKO-09026
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Or8s10-flox mice (Strain S-CKO-09026) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Or8s10em1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-258449-Or8s10-B6J-VA
产品编号
S-CKO-09026
基因名
Or8s10
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
MOR160-2; Olfr282
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Or8s10位于小鼠的15号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得Or8s10基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Or8s10-flox小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性基因敲除小鼠。Or8s10基因位于小鼠15号染色体上，由一个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TAG终止密码子也在1号外显子（转录本Or8s10-201：ENSMUST00000075851）。条件性敲除区域（cKO区域）位于1号外显子，包含927个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Or8s10基因功能的丧失。
Or8s10-flox小鼠模型的构建过程包括利用BAC克隆RP23-4J13作为模板，通过PCR生成同源臂和cKO区域。随后，将这些片段构建成靶向载体。接着，将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵中，从而生成携带条件性敲除等位基因的小鼠。最后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
Or8s10是一种嗅觉受体基因，编码嗅觉受体蛋白，负责识别和传递气味分子信号到大脑。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一，对嗅觉识别和感知至关重要。Or8s10基因在嗅觉受体基因家族中具有独特的功能，与人类的嗅觉体验密切相关。
在嗅觉受体基因家族中，基因复制和基因丢失是常见的进化事件。研究表明，基因复制后，两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不对称的，其中一个副本会与另一个副本产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，并可能产生新的基因，从而赋予嗅觉系统新的功能[1]。
Or8s10基因与乳腺癌的发生发展密切相关。乳腺癌是一种异质性疾病，其中大部分病例（约70%）被认为是散发性的，而大约30%的病例则具有家族性乳腺癌特征，即家族中乳腺癌发病率高。研究发现，Or8s10基因的变异与家族性乳腺癌的易感性相关。此外，Or8s10基因的表达水平在乳腺癌细胞中发生改变，可能参与肿瘤的发生和进展[2]。
基因调控网络在基因表达和生物学过程中起着重要作用。Or8s10基因可能受到基因调控网络的调控，影响其表达水平和功能。基因调控网络中的转录因子、信号通路和表观遗传机制可能参与Or8s10基因的调控，从而影响嗅觉受体的功能[3]。
基因工程和基因转移技术在研究Or8s10基因的功能和调控方面具有重要意义。通过设计合成基因网络和基因转移技术，可以深入研究Or8s10基因的表达调控和功能机制。此外，基因工程还可以用于修复Or8s10基因的突变，为相关疾病的治疗提供新的思路和策略[4]。
综上所述，Or8s10基因是一种重要的嗅觉受体基因，参与嗅觉识别和感知。Or8s10基因在乳腺癌的发生发展中也具有重要作用，可能参与肿瘤的发生和进展。基因调控网络和基因工程技术在研究Or8s10基因的功能和调控方面具有重要意义。进一步研究Or8s10基因的生物学功能和调控机制，有助于深入理解嗅觉识别和感知的分子机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/
