Or4c1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4c1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09024

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258446-Or4c1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09024) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 1
基因别称
MOR235-2,Olfr1231
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146454 | Ensembl: ENSMUST00000099786
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4c1,也称为Olfactory receptor family 4 subfamily C member 1,是一种属于嗅觉受体基因家族的基因。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中数量庞大,是嗅觉系统的重要组成部分,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白能够识别和响应不同的气味分子。Or4c1基因所编码的蛋白质是一种G蛋白偶联受体(GPCR),它在嗅觉上皮细胞中表达,与特定的气味分子结合后能够激活细胞内的信号传导通路,从而产生嗅觉信号。

Or4c1基因的进化是一个复杂的过程,涉及到基因复制、基因丢失和序列变异。基因复制是基因家族扩大的一个重要机制,它可以为新的功能演化提供基础。在某些情况下,基因复制后的两个副本(也称为旁系同源基因)会经历不对称进化,即其中一个副本会积累更多的序列变化,而另一个则保持相对稳定。这种现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以导致新的基因产生并承担新的发育功能[1]。Or4c1基因可能就是通过这样的机制从其祖先基因中演化而来,并可能承担了特定的嗅觉识别功能。

Or4c1基因的表达可能受到基因调控网络的控制,这些网络由一系列相互作用的转录因子和调节蛋白组成,它们共同决定基因的表达模式和强度。基因调控网络在生物体的发育、分化和疾病发生中发挥着至关重要的作用。了解Or4c1基因的调控机制,对于理解其功能以及其在疾病中的作用具有重要意义[3]。

Or4c1基因的功能可能与其在嗅觉系统中的作用密切相关。嗅觉系统是生物体感知环境中的重要组成部分,它能够帮助生物体识别食物、危险和配偶等。Or4c1基因编码的嗅觉受体蛋白可能参与了特定气味分子的识别,这对于生物体的生存和繁衍至关重要。

Or4c1基因的突变可能导致嗅觉功能障碍,这在某些遗传性疾病中已经被观察到。例如,某些嗅觉受体基因的突变与嗅觉丧失或嗅觉异常有关。此外,Or4c1基因的表达水平可能与某些疾病的发生和发展有关,例如乳腺癌。乳腺癌是一种复杂的疾病,其发生和发展涉及多种基因和信号通路的改变。虽然Or4c1基因并不是乳腺癌的高风险基因,但其表达水平的改变可能与乳腺癌的发生和发展有关[2]。

综上所述,Or4c1基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与调控嗅觉系统的功能。Or4c1基因的进化、表达和功能研究对于理解嗅觉系统的发育和疾病发生机制具有重要意义。未来的研究需要进一步探索Or4c1基因在嗅觉系统中的作用机制,以及其在疾病中的潜在应用价值。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/