Or8g51-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8g51-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09011

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g51em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258432-Or8g51-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8g51-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09011) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 51
基因别称
MOR171-23,Olfr919
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146440 | Ensembl: ENSMUST00000071425
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8g51是一种存在于动物基因组中的基因,其功能尚未被完全阐明。然而,根据现有的研究,Or8g51可能与嗅觉感知和神经发育有关。嗅觉受体基因通常编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于鼻腔嗅觉上皮的嗅觉受体细胞中,负责识别和传递气味分子信号。Or8g51基因的序列和结构特征表明,它可能属于嗅觉受体基因家族,但具体的功能和作用机制仍需进一步研究。

在动物基因组中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件,它们对基因数量的变化和物种差异产生了重要影响。基因复制后,两个复制品通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个复制品会与其同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可能产生具有实质性新功能的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其发生与多种基因有关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有一些中低外显率基因与乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略微增加或减少相关的常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而,在将多基因面板测试完全应用于临床工作流程之前,还需要对中低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,它涉及到基因和蛋白质之间的相互连接。基因调控网络类似于复杂的电路,需要通过数学框架来描述和预测其动力学。近年来,测序技术和基因工程的发展使得设计和实施合成基因网络成为可能,这些网络可以用于数学建模和定量分析。合成基因网络的研究不仅有助于理解细胞过程的动力学,还可以开发新的细胞控制形式,在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探究基因的功能和基因型-表型关系。然而,一些基因敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。基因组范围内敲除分析表明,在酵母基因组中,大约四分之一的基因可能是必需基因。基因必需性是受基因-基因相互作用和背景效应影响的,一些必需基因的致死性可以通过基因间相互作用来挽救。这种“基因必需性的绕过”(BOE)基因间相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的研究发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

综上所述,Or8g51是一种可能与嗅觉感知和神经发育相关的基因。基因复制、基因丢失和基因调控网络等进化机制在基因功能和表达调控中发挥着重要作用。乳腺癌的发生与多种基因有关,包括高外显率基因和中低外显率基因。基因敲除和基因必需性的绕过等研究方法有助于揭示基因的功能和基因型-表型关系。这些研究为深入理解基因的生物学功能和疾病发生机制提供了重要的理论基础。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/