Or10ak7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10ak7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08989

品系全称

C57BL/6JCya-Or10ak7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258394-Or10ak7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10ak7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08989) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily AK member 7
基因别称
MOR259-1,MOR259-13,Olfr1328,Olfr1519
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146399 | Ensembl: ENSMUST00000081960
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or10ak7,也称为Olfactory receptor 10AK7,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,嗅觉受体是存在于嗅觉上皮细胞上的蛋白质,能够识别并响应各种气味分子。Or10ak7基因的表达产物是一种G蛋白偶联受体,能够与特定的气味分子结合并激活嗅觉信号通路,从而产生嗅觉感受。Or10ak7基因在哺乳动物中具有高度保守性,其基因序列在不同物种之间具有高度的相似性。Or10ak7基因的表达主要局限于嗅觉上皮细胞,其表达水平受到多种因素的调控,如气味分子的刺激、激素水平的变化等。

Or10ak7基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和功能密切相关。嗅觉系统的发育和功能受到多种基因的调控,包括嗅觉受体基因、信号传导基因和转录因子基因等。Or10ak7基因的表达受到其他基因的调控,如转录因子基因和信号传导基因等。Or10ak7基因的表达水平受到多种因素的调控,如气味分子的刺激、激素水平的变化等。Or10ak7基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和功能密切相关。嗅觉系统的发育和功能受到多种基因的调控,包括嗅觉受体基因、信号传导基因和转录因子基因等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,这两个动态过程的平衡导致了物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,两个子基因通常以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本与它的同源基因有着显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因。在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中描述了不对称进化的例子,在每种情况下都产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育角色中。基因副本的不对称分歧的普遍性一直被低估,部分原因是使用标准系统发育方法解决高度分歧基因的起源可能很困难[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌发病率高的家庭中看到,已经与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略有增加或降低的共同低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床上被广泛使用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中等和低风险变体的临床管理进行额外研究。在这篇综述中,我们关注家族性乳腺癌风险的不同组成部分[2]。

基因电路工程是后基因组研究的一个中心焦点,目的是理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。这种连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,自然走向这种框架的道路是通过构建和分析构成网络的底层子模块。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得这种途径成为可能,通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中有重要应用[3]。

理解基因型-表型关系是生物学的中心追求。基因敲除产生完全的失功能基因型,是探索基因功能的常用方法。基因敲除的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析,基因组中多达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因的必需性受到背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救。在这里,我回顾了揭示和理解必需性旁路的历程和最新进展[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达和调控的核心。基因调控网络由一系列相互作用的基因、转录因子和其他调节分子组成,它们共同调节基因的表达水平,从而影响细胞的行为和功能。基因调控网络的复杂性和动态性使得对其深入理解成为生物信息学和系统生物学研究的重点之一。基因调控网络的研究方法主要包括实验方法、计算模型和系统生物学方法。实验方法包括基因敲除、基因过表达、染色质免疫沉淀等,可以用来研究单个基因或基因组的表达模式和调控机制。计算模型包括布尔网络、贝叶斯网络、系统动力学模型等,可以用来模拟和预测基因调控网络的动态行为。系统生物学方法包括基因芯片、高通量测序、代谢组学等,可以用来研究基因调控网络的全局表达模式和调控机制。基因调控网络的研究对于理解细胞内的基因表达和调控机制、疾病的发生和发展机制以及基因治疗和药物开发具有重要意义[5]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可以编码蛋白质的一部分或全部,或者不编码蛋白质。基因片段可以通过基因复制、基因重排或基因突变等方式产生。基因片段的研究对于理解基因的功能和进化机制具有重要意义。基因片段可以通过基因复制产生,这种复制可以是串联复制或分散复制。串联复制是指基因复制后,两个副本紧挨在一起排列,形成串联重复序列。分散复制是指基因复制后,两个副本分散在不同的染色体或基因组位置上。基因片段可以通过基因重排产生,这种重排可以是基因内部的重组,也可以是基因之间的重组。基因重排可以导致基因片段的断裂、倒置或易位等结构变化。基因片段可以通过基因突变产生,这种突变可以是点突变、插入突变或缺失突变等。基因突变可以导致基因片段的结构或功能发生变化[6]。

植物抗病基因依赖的防御反应是指植物在受到病原体攻击时,通过抗病基因的激活和表达来产生抗病反应的过程。植物抗病基因依赖的防御反应是植物免疫系统的重要组成部分,对于植物的生长发育和生存具有重要意义。植物抗病基因依赖的防御反应主要包括两个阶段:病原体相关分子模式(PAMP)触发的免疫反应(PTI)和效应因子触发的免疫反应(ETI)。PTI是指植物在识别到病原体相关分子模式(PAMP)后,通过激活植物免疫信号通路来产生抗病反应的过程。ETI是指植物在识别到病原体效应因子后,通过激活植物免疫信号通路来产生抗病反应的过程。植物抗病基因依赖的防御反应的机制主要包括信号传导、基因表达和次生代谢产物的合成等。信号传导是指植物在识别到病原体相关分子模式(PAMP)或效应因子后,通过激活植物免疫信号通路来产生抗病反应的过程。基因表达是指植物在识别到病原体相关分子模式(PAMP)或效应因子后,通过激活抗病基因的表达来产生抗病反应的过程。次生代谢产物的合成是指植物在识别到病原体相关分子模式(PAMP)或效应因子后,通过合成次生代谢产物来产生抗病反应的过程[7]。

MHC基因表达调控是指对MHC基因的转录和翻译过程进行调节,从而影响MHC分子的表达水平和功能。MHC分子是存在于细胞表面的蛋白质,能够识别并呈递抗原肽,从而激活免疫细胞。MHC基因表达调控对于免疫系统的功能至关重要,因为MHC分子的表达水平和功能直接影响免疫细胞的识别和活化。MHC基因表达调控的机制主要包括转录调控和翻译调控。转录调控是指对MHC基因的转录过程进行调节,从而影响MHC基因的转录水平。翻译调控是指对MHC基因的翻译过程进行调节,从而影响MHC蛋白的合成水平。MHC基因表达调控的转录因子主要包括H-2RIIBP/RXRβ、NKκB、IκB、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子能够与MHC基因的启动子区域结合,从而激活或抑制MHC基因的转录。MHC基因表达调控的转录因子还包括一些MHC相关基因,如MHC-DRB1、MHC-DQA1等。这些基因编码的蛋白质能够与MHC分子相互作用,从而影响MHC分子的表达水平和功能[8]。

基因的定义是指能够编码蛋白质或RNA的DNA序列。基因是生物遗传信息的基本单位,它们通过转录和翻译过程将遗传信息转化为蛋白质,从而影响生物的生长发育和功能。基因的定义随着科学技术的不断发展而不断完善,目前普遍认为基因是一段具有特定功能的DNA序列,它能够编码蛋白质或RNA,并参与生物的生长发育和功能。基因的定义还包括一些特殊类型的基因,如假基因、非编码RNA基因等。假基因是指具有编码蛋白质的潜能,但由于突变或其他原因而失去功能的基因。非编码RNA基因是指不编码蛋白质,但能够编码非编码RNA的基因。基因的定义还包括一些与基因相关的概念,如启动子、增强子、沉默子等。这些概念是指与基因表达调控相关的DNA序列,它们能够影响基因的转录和翻译过程。基因的定义对于理解生物遗传信息的传递和表达机制具有重要意义[9]。

基因转移技术是指将外源基因导入宿主细胞的技术。基因转移技术是基因工程和细胞生物学研究的重要手段,它能够用于研究基因的功能和表达调控机制,以及开发新的基因治疗和药物。基因转移技术主要包括病毒载体介导的基因转移和非病毒载体介导的基因转移。病毒载体介导的基因转移是指利用病毒载体将外源基因导入宿主细胞的技术。病毒载体介导的基因转移具有高效、特异等优点,但存在安全性问题。非病毒载体介导的基因转移是指利用非病毒载体将外源基因导入宿主细胞的技术。非病毒载体介导的基因转移具有安全性高、易于操作等优点,但效率较低。基因转移技术在细胞生物学和基因治疗领域具有重要意义,它能够用于研究基因的功能和表达调控机制,以及开发新的基因治疗和药物[10]。

综上所述,Or10ak7基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与调控嗅觉系统的发育和功能。Or10ak7基因的表达和功能受到多种因素的调控,如气味分子的刺激、激素水平的变化等。Or10ak7基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和功能密切相关。嗅觉系统的发育和功能受到多种基因的调控,包括嗅觉受体基因、信号传导基因和转录因子基因等。Or10ak7基因的表达水平受到多种因素的调控,如气味分子的刺激、激素水平的变化等。Or10ak7基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和功能密切相关。嗅觉系统的发育和功能受到多种基因的调控,包括嗅觉受体基因、信号传导基因和转录因子基因等。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/