Or13ae2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13ae2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08988

品系全称

C57BL/6JCya-Or13ae2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258393-Or13ae2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13ae2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08988) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily AE member 2
基因别称
MOR102-1,Olfr1325
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146398 | Ensembl: ENSMUST00000054541
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13ae2是一种嗅觉受体基因,编码嗅觉受体蛋白,属于G蛋白偶联受体超家族。嗅觉受体蛋白负责检测气味分子,并将这些信息传递到大脑,从而产生嗅觉。Or13ae2在嗅觉感知中起着重要作用,能够识别特定的气味分子,并将其转化为神经信号。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个子基因通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,其中一个拷贝会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌高发的家族中,与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家系连锁研究已确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,它们负责遗传综合征。此外,家族和人群为基础的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在生物体内起着关键作用,通过调节基因表达来控制细胞过程和生物发育。基因调控网络涉及多个基因和蛋白质之间的相互作用,形成复杂的调控环路。了解基因调控网络的结构和功能对于揭示生物体发育和疾病发生机制至关重要[5]。

基因工程和基因转移技术在生物医学研究中发挥着重要作用。基因工程可以设计和构建新的基因网络,用于研究基因功能和细胞过程。基因转移技术可以将外源基因导入细胞,用于基因功能研究和基因治疗。这些技术的发展为深入理解基因调控和疾病发生机制提供了新的工具和方法[3]。

基因必需性是指某些基因对于生物体的生存和发育至关重要。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过敲除基因来观察其功能缺失对生物体的影响。然而,一些基因敲除会导致生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。基因必需性的研究有助于揭示基因在生物体发育和生物学过程中的重要性[4]。

综上所述,Or13ae2作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉感知中起着重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,非对称进化可以产生新的基因功能。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种易感基因相关。基因调控网络在生物体内起着关键作用,通过调节基因表达来控制细胞过程和生物发育。基因工程和基因转移技术在生物医学研究中发挥着重要作用。基因必需性的研究有助于揭示基因在生物体发育和生物学过程中的重要性。这些研究有助于深入理解基因功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/