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Or10d5j-flox 基因敲除小鼠

Or10d5j-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or10d5j-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08966

品系全称

C57BL/6JCya-Or10d5jem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258364-Or10d5j-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or10d5j-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08966) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily D member 5J
基因别称
MOR224-10，Olfr976
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146367 | Ensembl: ENSMUST00000169307
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or10d5j属于嗅觉受体基因家族，该家族在哺乳动物的嗅觉系统中发挥着重要作用。嗅觉受体基因主要负责编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白位于嗅觉上皮细胞中，能够识别和结合特定的气味分子，从而激活嗅觉信号通路。Or10d5j基因编码的嗅觉受体蛋白可能对某些特定的气味分子具有高度的亲和力和特异性，从而参与嗅觉识别过程。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件，这两种动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后，两个子基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累可能非常不均匀，其中一个基因副本会与它的同源基因发生根本性的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生实质性的新基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源盒基因发生了不对称进化，从而产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中，与多种高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传性综合征。此外，结合家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在细胞生物学中起着关键作用，它们负责协调基因表达，从而影响细胞的生长、分化和代谢。基因调控网络的复杂性可以通过构建和分析和网络组成的基本模块来实现。最近的实验进展，包括测序和基因工程的进步，使得设计合成基因网络成为可能，这些网络可以进行数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的出现，它提供了一个框架来预测和评估细胞过程的动力学。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除产生完全的基因功能丧失表型，是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。像其他基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并且可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是，对于一些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“必需性的绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

综上所述，基因Or10d5j是一种重要的嗅觉受体基因，可能在嗅觉识别过程中发挥关键作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件，这些事件可能导致基因的不对称进化，从而产生新的基因功能。乳腺癌的易感性受到多种基因的影响，包括参与DNA修复的基因。基因调控网络在细胞生物学中起着关键作用，合成基因网络的出现为研究细胞过程动力学提供了新的工具。基因必需性的绕过现象表明，基因功能可能受到复杂的基因-基因相互作用的调节。这些发现有助于我们更好地理解基因的功能和相互作用，为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-08966_6J_258364_Or10d5j_Exon 1_A_strategy.pdf
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