Or5t9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5t9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08964

品系全称

C57BL/6JCya-Or5t9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258362-Or5t9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5t9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08964) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily T member 9
基因别称
MOR179-7,Olfr1094
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146365 | Ensembl: ENSMUST00000105211
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5t9是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉感知中起着至关重要的作用。Or5t9基因位于人类基因组中的一个特定区域,与其他嗅觉受体基因相邻。嗅觉受体基因的复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这种基因复制和丢失的动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。

Or5t9基因的进化过程中,基因复制和丢失是常见的现象。在基因复制后,通常两个子基因会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个基因副本会与它的同源基因产生显著差异,这种现象被称为“不对称进化”。不对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中观察到不对称进化现象,每个案例都产生了新的同源基因,并被招募到新的发育角色中[1]。

Or5t9基因的功能与其编码的嗅觉受体蛋白密切相关。嗅觉受体蛋白是一种G蛋白偶联受体,它们在嗅觉上皮细胞中表达,并与特定的气味分子结合。这种结合激活了细胞内的信号传导途径,最终导致嗅觉感知。Or5t9基因的表达受到多种因素的调控,包括环境因素和遗传因素。例如,某些气味分子的存在可以诱导Or5t9基因的表达,而某些遗传变异可以影响Or5t9基因的表达水平[2]。

Or5t9基因在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,嗅觉受体基因的表达和功能与食欲调节、生殖行为和社交行为等生物学过程密切相关。此外,Or5t9基因的表达异常还与某些疾病的发生和进展相关,例如嗅觉障碍、嗅觉丧失和某些类型的癌症[3]。

Or5t9基因的研究对于理解嗅觉感知的分子机制和嗅觉障碍的病理机制具有重要意义。通过对Or5t9基因的研究,可以揭示嗅觉受体蛋白的结构和功能,以及它们在嗅觉感知中的作用。此外,Or5t9基因的研究还可以为嗅觉障碍的治疗提供新的思路和策略。

综上所述,Or5t9基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉感知的分子机制和多种生物学过程。Or5t9基因的复制、丢失和不对称进化是动物基因组进化中的常见现象,它们对基因家族的多样性和功能的产生具有重要意义。Or5t9基因的研究对于理解嗅觉感知的分子机制和嗅觉障碍的病理机制具有重要意义,为嗅觉障碍的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/