Or10q12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10q12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08945

品系全称

C57BL/6JCya-Or10q12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258341-Or10q12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10q12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08945) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily Q member 12
基因别称
MOR266-9,Olfr1495
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146344 | Ensembl: ENSMUST00000061669
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10q12,也称为olfactory receptor family 10, subfamily q, member 12,是人类嗅觉受体基因家族中的一个成员。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在鼻腔嗅觉感受器细胞中表达,并识别各种气味分子。Or10q12基因位于人类基因组第11号染色体上,具体位于11q12位置。Or10q12基因编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,是嗅觉信号传导的关键分子。

Or10q12基因的进化与基因复制和基因丢失密切相关。在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,这些动态过程在物种间基因数量的差异中起到了重要作用。基因复制后,两个副本基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均衡的,一个副本基因会与其同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并能够产生具有全新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源框基因经历了非对称进化,产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

Or10q12基因在嗅觉系统中发挥重要作用。嗅觉受体基因家族的成员在嗅觉信号传导中起着关键作用,它们通过与气味分子结合来触发嗅觉信号。Or10q12基因编码的蛋白质可能参与识别特定的气味分子,并通过信号传导途径将嗅觉信号传递到大脑。此外,Or10q12基因的突变可能导致嗅觉障碍,影响个体的嗅觉能力。

Or10q12基因的研究对于理解嗅觉系统的工作原理和嗅觉障碍的发病机制具有重要意义。通过研究Or10q12基因的功能和表达模式,可以揭示嗅觉受体基因家族的进化规律和嗅觉信号传导的分子机制。此外,Or10q12基因的研究还可以为嗅觉障碍的诊断和治疗提供新的思路和策略。

在乳腺癌研究中,BRCA1和BRCA2基因是最为知名的乳腺癌易感基因。然而,除了BRCA1和BRCA2,还有其他基因与乳腺癌的遗传易感性相关。这些基因包括PTEN和TP53等高穿透性基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等中等穿透性基因[2]。此外,全基因组关联研究(GWAS)还发现了一些与乳腺癌风险相关的低穿透性基因。这些基因的发现为乳腺癌的遗传风险评估和治疗提供了新的线索。

综上所述,Or10q12基因是人类嗅觉受体基因家族中的一个成员,参与嗅觉信号传导。Or10q12基因的进化与基因复制和基因丢失密切相关,非对称进化在嗅觉受体基因家族中常见。Or10q12基因在嗅觉系统中发挥重要作用,其突变可能导致嗅觉障碍。此外,Or10q12基因的研究对于理解嗅觉系统的工作原理和嗅觉障碍的发病机制具有重要意义。Or10q12基因的研究还可以为嗅觉障碍的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/