Or4x11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4x11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08944

品系全称

C57BL/6JCya-Or4x11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258340-Or4x11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4x11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08944) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily X member 11
基因别称
MOR228-2,Olfr1265
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146343 | Ensembl: ENSMUST00000080311
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4x11,也称为olfactory receptor family 4 subfamily X member 11,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,嗅觉受体是嗅觉系统中的关键分子,负责识别和传递嗅觉信号。Or4x11属于嗅觉受体家族4,该家族成员在嗅觉信号识别中发挥重要作用。Or4x11的表达与嗅觉信号识别有关,其在嗅觉系统中的功能可能与特定的嗅觉刺激有关。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,这些动态过程对动物基因组中基因数量的差异有着重要影响。基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,其中一个副本会与另一个副本产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可能产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,非对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌发病率高的家庭中观察到,与多种高、中、低渗透性易感基因有关。家系连锁研究已确定高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,家族和人群相结合的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中揭示了与略微增加或减少乳腺癌风险的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛应用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究临床管理中度风险和低风险变体的方法[2]。

基因调控网络是指基因和蛋白质之间的相互连接,这些连接产生了类似于复杂电路的分子网络图。为了系统地理解这种网络,需要开发描述电路连接的数学框架。从工程角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是走向这种框架的自然途径。最近,测序和基因工程方面的实验进展使得设计合成基因网络成为可能,这些网络易于数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络也将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因治疗中具有重要作用[3]。

基因敲除是生物学中常用的方法,用于探索基因功能。基因敲除会导致基因功能的完全丧失,而基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中约四分之一的基因可以是必需基因。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)的基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过。在这里,我们回顾了揭示和理解必需性绕过的历史和最新进展[4]。

综上所述,Or4x11是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号识别中发挥重要作用。Or4x11的研究有助于深入理解嗅觉系统的功能,并为嗅觉相关疾病的研究和治疗提供新的思路和策略。此外,Or4x11的研究还可以为基因进化、基因调控网络、基因必需性等方面的研究提供参考和启示。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/