Or4c12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4c12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08942

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258338-Or4c12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08942) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 12
基因别称
MOR232-9,Olfr1259
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146341 | Ensembl: ENSMUST00000090695
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR4C12,也称为olfactory receptor family 4 subfamily C member 12,是一种位于11号染色体上的基因,编码嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是G蛋白偶联受体的一种,它们在鼻腔嗅觉感受器细胞中表达,对气味分子具有高度特异性。OR4C12在嗅觉信号传导过程中发挥重要作用,通过识别和结合特定的气味分子,将化学信号转换为电信号,进而引发嗅觉感知。

OR4C12基因的表达受到多种因素的影响,包括遗传背景、性别、年龄和环境因素等。研究表明,OR4C12基因的突变和表达水平的改变与多种嗅觉障碍和疾病相关,如嗅觉丧失、嗅觉过敏和某些神经系统疾病。此外,OR4C12基因还与其他生物学过程有关,如细胞迁移和信号传导。

在血液系统疾病研究中,OR4C12基因的SNPs被发现与G-CSF介导的PBHSC动员效率相关。在46例接受外周血干细胞采集的患者中,根据CD34阳性细胞计数,患者被分为良好、中等或较差动员组。研究发现,OR4C12基因的TT型在较差动员组中的频率较高(p<0.05),而VCAM1基因的CC型在良好动员组中的频率较高(p<0.05)。这些结果表明,OR4C12基因的SNPs可能部分参与PBHSC动员过程,影响细胞迁移能力[1]。

在神经系统疾病研究中,OR4C12基因的拷贝数改变被发现与CNS PNET和松果体瘤的发生和发展有关。全基因组分析显示,CNS PNET和松果体瘤具有明显的分子异质性。在36例儿童CNS PNET和8例松果体瘤中,OR4C12基因的拷贝数丢失在48.2%的CNS PNET和50%的松果体瘤中被观察到。这些结果提示,OR4C12基因的拷贝数改变可能在CNS PNET和松果体瘤的发病机制中发挥重要作用[2]。

综上所述,OR4C12基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导、细胞迁移和信号传导等生物学过程。OR4C12基因的突变、表达水平和拷贝数改变与多种疾病相关,包括嗅觉障碍、血液系统疾病和神经系统疾病。进一步研究OR4C12基因的功能和调控机制,有助于深入理解其与疾病发生发展的关系,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mishima, Seiji, Matsuda, Chikashi, Ishihara, Tomoko, Taketani, Takeshi, Nagai, Atsushi. 2016. Single nucleotide polymorphisms of the DGKB and VCAM1 genes are associated with granulocyte colony stimulating factor-mediated peripheral blood stem cell mobilization. In Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis, 56, 154-159. doi:10.1016/j.transci.2016.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27839966/
2. Miller, Suzanne, Rogers, Hazel A, Lyon, Paul, Coyle, Beth, Grundy, Richard G. . Genome-wide molecular characterization of central nervous system primitive neuroectodermal tumor and pineoblastoma. In Neuro-oncology, 13, 866-79. doi:10.1093/neuonc/nor070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21798848/