Or7d10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or7d10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08941

品系全称

C57BL/6JCya-Or7d10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258336-Or7d10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7d10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08941) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily D member 10
基因别称
18A,MOR143-1,Olfr77
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146339 | Ensembl: ENSMUST00000057596
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~9.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7d10是一种嗅觉受体基因,它编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。这些受体在细胞膜上发挥着感受外界化学信号的重要作用,尤其是嗅觉信号的传递。Or7d10是哺乳动物嗅觉系统中的一个成员,它的激活可以引发一系列信号转导过程,进而影响嗅觉感知和行为反应。Or7d10的基因表达和功能在嗅觉信号的识别和传递中发挥着关键作用。

Or7d10基因的表达受到基因复制和进化过程中的不对称分化现象的影响。在基因复制过程中,一个基因的两个副本可能会以不同的速率积累序列变化。这种不对称进化现象在某些情况下会导致一个副本与其同源基因产生显著的差异,从而生成新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,已经发现了这种不对称进化现象,这些新基因被招募到新的发育功能中[1]。Or7d10基因可能也经历了类似的进化过程,从而使其在嗅觉系统中发挥独特的作用。

Or7d10基因的表达和功能可能与其他基因的相互作用有关。例如,在乳腺癌中,已经发现了多个与乳腺癌风险相关的基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。这些基因的突变或表达异常可能会导致乳腺癌的发生和发展[2]。Or7d10基因与这些乳腺癌相关基因之间的相互作用可能会影响嗅觉系统的功能和乳腺癌的发生发展。

Or7d10基因的表达和功能也可能受到基因调控网络的影响。基因调控网络是指基因之间相互调控的关系,这些关系可以影响基因的表达和功能。例如,基因调控网络中的转录因子和DNA结合蛋白可以与Or7d10基因的启动子区域结合,从而调节其表达水平[3]。此外,Or7d10基因的表达和功能可能还受到其他基因的调控,如DNA修复基因CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等[2]。

Or7d10基因的表达和功能也可能受到基因转移技术的影响。基因转移技术可以将外源基因转移到细胞中,从而改变细胞的基因表达和功能。例如,将Or7d10基因转移到嗅觉神经细胞中,可能会改变细胞的嗅觉感知和行为反应[4]。

综上所述,Or7d10是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号的识别和传递。Or7d10基因的表达和功能受到基因复制和进化过程中的不对称分化现象的影响,与其他基因的相互作用和基因调控网络的影响。此外,Or7d10基因的表达和功能也可能受到基因转移技术的影响。Or7d10基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/