Or10ak16-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10ak16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08938

品系全称

C57BL/6JCya-Or10ak16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258331-Or10ak16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10ak16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08938) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily AK member 16
基因别称
MOR259-8,Olfr1330
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146334 | Ensembl: ENSMUST00000094830
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10ak16,也称为olfactory receptor 10AK16,是人类嗅觉受体基因家族中的一员。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉信号传导过程中发挥关键作用。嗅觉受体蛋白能够识别并绑定特定的气味分子,从而激活嗅觉信号传导通路,最终在大脑中产生嗅觉感知。

Or10ak16基因的编码产物是一种嗅觉受体蛋白,它能够识别特定的气味分子,并与之结合,从而激活嗅觉信号传导通路。这种嗅觉受体蛋白的表达和功能可能与人类的嗅觉感知有关,但目前关于Or10ak16基因的功能和作用机制的研究还相对较少。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对基因数量的差异有很大影响。在基因复制后,两个复制的基因通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累可能非常不均匀,一个副本会从其旁系同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透性的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因工程领域的一个主要目标是理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接生成分子网络图,类似于复杂的电路,需要发展一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。近年来,测序和基因工程的实验进展使得这种通过设计和实施合成基因网络的方法可行,这些网络适用于数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的出现,它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法具有重要意义[3]。

理解基因型-表型关系是生物学中的核心追求。基因敲除产生完全的基因功能丧失基因型,是探测基因功能的常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能由于基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到拯救。这种“必需基因的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种尚未充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。

综上所述,Or10ak16是一种人类嗅觉受体基因家族成员,其编码产物在嗅觉信号传导过程中发挥关键作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对基因数量的差异有很大影响。乳腺癌是一种异质性疾病,与许多高、中、低渗透性的易感基因有关。基因工程领域的一个主要目标是理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。理解基因型-表型关系是生物学中的核心追求,基因敲除是一种常用的方法来探测基因功能。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/