Or10al7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10al7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08932

品系全称

C57BL/6JCya-Or10al7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258324-Or10al7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10al7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08932) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily AL member 7
基因别称
MOR263-9,Olfr129
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146327 | Ensembl: ENSMUST00000216476
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~4.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10al7是一种编码气味受体(olfactory receptor)的基因。气味受体是一类位于嗅觉感受神经元上的蛋白质,负责识别和响应各种气味分子。嗅觉感受神经元将气味信号转化为神经信号,传递到大脑,从而产生嗅觉感知。Or10al7基因的表达和功能对于嗅觉系统的正常运作至关重要。

基因复制和丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。在基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与它的副本显著不同。这种现象称为“非对称进化”,在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源框基因中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌高发的家族中发现,已经与一系列高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,家族研究和群体研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微增加或减少相关的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在遗传检测中。然而,在将多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,需要进一步研究临床管理中中、低风险变异的问题[2]。

基因调控网络是指基因表达和功能调控的复杂系统。基因调控网络在细胞命运决定、组织发育和疾病发生中发挥着重要作用。基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达和功能调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,在基因调控网络中,某些基因可能通过调控其他基因的表达和功能来影响细胞命运和组织发育[4]。

基因修饰是指基因序列的改变,可以影响基因表达和功能。基因修饰可以由多种因素引起,如基因复制、基因丢失、基因突变等。基因修饰在生物进化、基因表达和功能调控中发挥着重要作用。例如,基因复制可以产生新的基因,从而增加基因组的多样性。基因丢失可以减少基因组的复杂性。基因突变可以改变基因序列,从而影响基因表达和功能[5]。

基因工程是指对基因进行人工改造的技术。基因工程技术可以用于研究基因功能、治疗遗传性疾病和改良生物体等。例如,基因工程技术可以用于构建和分析合成基因网络,从而预测和评估细胞过程的动态变化。合成基因网络还可以产生新的细胞控制逻辑形式,在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有重要意义[3]。

基因Or10al7编码气味受体,参与嗅觉系统的正常运作。基因复制、丢失和修饰是基因进化的常见事件,可以产生新的基因和影响基因表达和功能。基因调控网络是基因表达和功能调控的复杂系统,在细胞命运决定、组织发育和疾病发生中发挥着重要作用。基因工程技术可以用于研究基因功能、治疗遗传性疾病和改良生物体等。基因Or10al7的研究有助于深入理解嗅觉系统的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/