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Or52m1-flox 基因敲除小鼠

Or52m1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52m1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08931

品系全称

C57BL/6JCya-Or52m1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258322-Or52m1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or52m1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08931) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily M member 1
基因别称
MOR25-1，Olfr554
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146325 | Ensembl: ENSMUST00000098221
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or52m1，全称为Olfactory receptor 52M1，是一种嗅觉受体基因，属于G蛋白偶联受体（GPCRs）大家族。GPCRs是一类广泛存在于细胞表面的受体，能够将细胞外的信号转导至细胞内，激活下游信号通路，并最终影响细胞行为和生理功能。Or52m1在嗅觉系统中发挥着重要作用，能够识别和响应特定的化学信号，从而帮助个体感知环境中的气味。

在人类中，嗅觉受体基因家族非常庞大，包含数百个成员。Or52m1是其中的一个成员，负责编码一种特定的嗅觉受体蛋白。该蛋白具有七个跨膜结构域，能够在细胞膜上形成通道，使得特定的化学物质（如气味分子）能够进入细胞内部。进入细胞内部的气味分子会与Or52m1蛋白结合，激活G蛋白，并进一步激活下游信号通路，最终导致神经信号的产生，传递至大脑，从而产生嗅觉感知。

除了嗅觉功能外，Or52m1还与某些疾病的发生发展相关。例如，研究表明，Or52m1的表达与卵巢癌的发生有关。在一项针对卵巢癌的研究中，研究者发现Or52m1基因的甲基化水平在卵巢癌患者中存在显著差异。与其他健康个体相比，卵巢癌患者的Or52m1基因甲基化水平更高。这表明Or52m1基因的甲基化可能参与了卵巢癌的发生发展过程[2]。

此外，Or52m1还与自闭症谱系障碍（ASD）的发生相关。ASD是一种神经发育障碍，主要表现为社交互动和沟通能力受损，以及刻板行为和兴趣狭窄。研究表明，Or52m1基因的遗传变异与ASD的发生相关。在一项关于ASD的研究中，研究者发现Or52m1基因的突变在ASD患者中较为常见。此外，Or52m1基因的表达水平在ASD患者的大脑中也可能存在异常[1]。

综上所述，Or52m1是一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉系统中发挥着重要作用。此外，Or52m1还与某些疾病的发生发展相关，包括卵巢癌和自闭症谱系障碍。进一步研究Or52m1基因的功能和作用机制，有助于深入理解嗅觉和疾病的发生发展过程，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

Or52m1，作为嗅觉受体基因家族的一员，不仅参与嗅觉信号传导，还与卵巢癌和自闭症谱系障碍等疾病的发生相关。Or52m1基因的甲基化水平在卵巢癌患者中存在显著差异，而Or52m1基因的遗传变异与自闭症谱系障碍的发生相关。进一步研究Or52m1基因的功能和作用机制，有助于深入理解嗅觉和疾病的发生发展过程，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Annamneedi, Anil, Gora, Caroline, Dudas, Ana, Crépieux, Pascale, Pellissier, Lucie P. 2023. Towards the convergent therapeutic potential of G protein-coupled receptors in autism spectrum disorders. In British journal of pharmacology, , . doi:10.1111/bph.16216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37574491/
2. Erdogan, Ozge Sukruoglu, Tuncer, Seref Bugra, Kilic, Seda, Avsar, Mukaddes, Yazici, Hulya. 2020. Genome-wide methylation profiles in monozygotic twins with discordance for ovarian carcinoma. In Oncology letters, 20, 357. doi:10.3892/ol.2020.12221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33133257/

资料下载

S-CKO-08931_6J_258322_Or52m1_Exon 1_A_strategy.pdf
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