Or9k7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or9k7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08914

品系全称

C57BL/6JCya-Or9k7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258297-Or9k7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or9k7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08914) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily K member 7
基因别称
MOR210-5,Olfr827
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146300 | Ensembl: ENSMUST00000058123
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or9k7是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。GPCR是一类广泛存在于各种生物体中的蛋白质,它们通过识别并结合特定的化学信号分子(配体)来调节细胞内信号传导。Or9k7基因编码的蛋白质在嗅觉信号传导中起着关键作用,它能够识别和响应特定的气味分子,从而触发神经信号的产生和传递。

Or9k7基因在进化过程中经历了不对称进化。不对称进化是指基因复制后,两个副本在进化过程中以不同的速率积累序列变化,其中一个副本会与另一个副本(同源基因)产生显著差异。这种现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因,这些新基因可能会被招募到新的发育角色中[1]。Or9k7基因的这种不对称进化可能使其能够识别新的气味分子,或者对其识别的气味分子具有更高的敏感性和特异性。

Or9k7基因的表达和功能受到基因调控网络的精确调控。基因调控网络是由一系列相互作用的基因、蛋白质和其他分子组成的复杂系统,它们协同工作以控制基因表达和细胞功能。Or9k7基因的表达可能受到其他基因和蛋白质的调控,这些基因和蛋白质可能参与嗅觉信号传导、细胞分化、发育和其他生物学过程[3]。

Or9k7基因的表达和功能也可能受到表观遗传修饰的影响。表观遗传修饰是指不改变DNA序列的情况下,对基因表达和细胞功能产生可遗传的影响。Or9k7基因的启动子区域可能存在特定的表观遗传修饰,如DNA甲基化和组蛋白修饰,这些修饰可能影响Or9k7基因的表达和功能[4]。

Or9k7基因的表达和功能还可能受到基因片段的影响。基因片段是指基因组中非编码区域的小片段,它们可能包含重要的调控元件,如启动子、增强子和沉默子。Or9k7基因的表达可能受到特定基因片段的调控,这些基因片段可能参与嗅觉信号传导、细胞分化、发育和其他生物学过程[4]。

Or9k7基因的表达和功能也可能受到基因突变的影响。基因突变是指基因序列发生改变的现象,它们可能导致蛋白质结构和功能的改变。Or9k7基因的突变可能影响其识别和响应气味分子的能力,从而导致嗅觉功能障碍或其他疾病[2]。

综上所述,Or9k7基因是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导中起着关键作用。Or9k7基因的进化、表达、功能和调控受到多种因素的影响,包括不对称进化、基因调控网络、表观遗传修饰、基因片段和基因突变。深入研究Or9k7基因的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解嗅觉信号传导的分子机制,以及嗅觉功能障碍和其他疾病的发病机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/