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Or4f60-flox 基因敲除小鼠

Or4f60-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4f60-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08886

品系全称

C57BL/6JCya-Or4f60em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258257-Or4f60-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4f60-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily F member 60
基因别称
MOR245-23，Olfr1313
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_207150 | Ensembl: ENSMUST00000099599
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or4f60，也称为olfactory receptor family 4 subfamily F member 60，是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因在哺乳动物嗅觉系统中发挥重要作用，负责识别和传递嗅觉信息。Or4f60基因位于小鼠基因组中，编码一种嗅觉受体蛋白，该蛋白能够与特定的气味分子结合，并激活嗅觉信号通路。Or4f60基因的突变或缺失可能会导致嗅觉功能的丧失或改变。

在基因进化过程中，基因复制和基因丢失是常见事件，这两种动态过程的平衡导致了物种之间基因数量的主要差异。在基因复制后，两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并可以产生实质上新的基因[1]。Or4f60基因可能经历了非对称进化，导致其序列与其他嗅觉受体基因存在差异，从而赋予其特定的功能。

乳腺癌是一种异质性疾病，大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透性基因，如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关[2]。Or4f60基因是否与乳腺癌的发生发展有关尚不清楚，需要进一步研究。

基因调控网络在生物体中起着至关重要的作用，它们通过调节基因表达来控制细胞功能和生物学过程。基因调控网络中的基因和蛋白质相互作用，形成复杂的分子网络，类似于复杂的电子电路。了解这些网络的连接方式对于理解细胞现象至关重要。近年来，基因工程和测序技术的进步使得设计和实施合成基因网络成为可能，这些网络可以进行数学建模和定量分析[3]。Or4f60基因可能参与基因调控网络，通过与其他基因和蛋白质的相互作用来调节其表达和功能。

基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能。基因敲除可以导致基因功能的完全丧失，有时甚至导致细胞死亡。基因敲除产生的最严重的表型后果是细胞死亡，具有这种表型的基因被称为必需基因。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的全基因组敲除分析中，大约四分之一的基因可能是必需的。然而，对于一些必需基因，敲除引起的细胞死亡可以通过基因间抑制来挽救，这种现象被称为“必需基因的绕过”（BOE）。最近的研究表明，裂殖酵母中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。Or4f60基因是否属于必需基因，以及是否存在BOE相互作用来挽救其功能，需要进一步研究。

综上所述，Or4f60基因是一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉系统中发挥重要作用。Or4f60基因可能经历了非对称进化，与其他嗅觉受体基因存在差异。Or4f60基因与乳腺癌的发生发展之间的关系尚不清楚，需要进一步研究。Or4f60基因可能参与基因调控网络，通过与其他基因和蛋白质的相互作用来调节其表达和功能。Or4f60基因是否属于必需基因，以及是否存在BOE相互作用来挽救其功能，需要进一步研究。通过对Or4f60基因的研究，可以深入理解嗅觉受体基因的生物学功能和疾病发生机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-08886_6J_258257_Or4f60_Exon 1_A_strategy.pdf
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