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Or52e3-flox 基因敲除小鼠

Or52e3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52e3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08880

品系全称

C57BL/6JCya-Or52e3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258246-Or52e3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or52e3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08880) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily E member 3
基因别称
MOR32-10，Olfr594
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_207143 | Ensembl: ENSMUST00000098205
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or52e3基因是果蝇嗅觉受体基因家族中的一员，属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族。嗅觉受体基因家族在果蝇基因组中占据了相当大的比例，它们在嗅觉识别和信息处理中发挥着关键作用。Or52e3基因的表达主要在嗅觉神经元中，特别是在触角中。这些基因的产物是嗅觉受体蛋白，它们能够识别并响应特定的气味分子，从而介导嗅觉信号传递到大脑，使得果蝇能够对环境中的化学刺激作出反应。

在进化过程中，基因复制和基因丢失是动物基因组中频繁发生的事件。基因复制后，两个副本通常会以相似的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，一个副本会与另一个副本显著不同，这种现象被称为“不对称进化”。不对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因[1]。Or52e3基因可能经历了不对称进化，从而获得了新的功能或特性，使其在果蝇的嗅觉系统中发挥独特的作用。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病，大多数病例被认为是散发的。家族性乳腺癌通常与高、中、低外显率的易感基因有关。家族连锁研究表明，BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因与遗传性综合征有关。此外，与DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。虽然目前临床实践中只使用高外显率基因，但随着下一代测序技术的发展，所有家族性乳腺癌基因都可能被纳入遗传测试。然而，在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前，需要对中低风险变异的临床管理进行更多研究。

基因调控网络是生物体中基因表达和调控的关键机制。基因调控网络涉及基因之间的相互作用和调控关系，这些关系决定了基因的表达模式和功能。基因调控网络的研究对于理解生物体的发育、生长和疾病发生机制至关重要[3]。Or52e3基因的表达和功能可能受到基因调控网络的调控，从而影响果蝇的嗅觉识别和信息处理。

基因片段是指基因组中的一部分，它们可能包含编码蛋白质的基因序列，也可能不包含编码序列。基因片段在基因组中的分布和功能对于基因表达和调控具有重要意义。Or52e3基因可能与其他基因片段相互作用，形成复杂的基因调控网络，从而影响其表达和功能。

综上所述，Or52e3基因是一种重要的嗅觉受体基因，它在果蝇的嗅觉识别和信息处理中发挥着关键作用。Or52e3基因的表达和功能可能受到基因调控网络的调控，从而影响其表达和功能。此外，Or52e3基因可能与其他基因片段相互作用，形成复杂的基因调控网络。Or52e3基因的研究有助于深入理解果蝇嗅觉系统的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-CKO-08880_6J_258246_Or52e3_Exon 1_A_strategy.pdf
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