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Or1e31-flox 基因敲除小鼠

Or1e31-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or1e31-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08877

品系全称

C57BL/6JCya-Or1e31em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258236-Or1e31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or1e31-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08877) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily E member 31
基因别称
MOR135-24，Olfr391，Olfr391-ps，Olfr391-ps1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001159775 | Ensembl: ENSMUST00000214485
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
OR1E31，也称为olfactory receptor 1E31，是一种重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大，负责编码嗅觉受体蛋白，这些蛋白在嗅觉信号传导中起着关键作用。OR1E31基因位于人类染色体11q13.2区域，该区域与许多其他嗅觉受体基因相邻。嗅觉受体蛋白通过识别并结合特定气味分子，将化学信号转化为神经信号，最终在大脑中产生嗅觉感知。

在嗅觉受体基因家族中，基因复制和丢失是常见的进化事件，这些事件有助于嗅觉受体基因家族的多样化和特异性。基因复制后，子代基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累可能非常不平衡，一个副本会与其同源基因显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更常见，并且可以产生实质上新颖的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中观察到了非对称进化，这些进化产生了新的同源框基因，并被招募到新的发育作用中[1]。

OR1E31基因的序列变化和功能研究相对较少，但已有研究揭示了其在嗅觉受体基因家族中的潜在作用。例如，基因复制和丢失事件可能导致OR1E31基因与其同源基因之间的序列差异，进而影响嗅觉受体蛋白的特异性和功能。此外，OR1E31基因的突变可能与嗅觉障碍或其他相关疾病的发生有关。

在乳腺癌的遗传研究中，许多基因与乳腺癌的易感性相关，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高穿透力基因。此外，基因参与DNA修复，如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)等，也与乳腺癌的风险相关。全基因组关联研究（GWAS）在乳腺癌中也揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低相关的常见低穿透力等位基因。这些研究成果有助于我们更好地理解乳腺癌的遗传机制和易感性[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为探索基因功能和调控机制提供了新的途径。通过构建和分析合成基因网络，可以预测和评估细胞过程的动态变化。这些研究进展为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域提供了重要的理论框架和技术支持[3]。

基因敲除是一种常用的方法，用于研究基因功能和基因型-表型关系。基因敲除可以产生完全的基因失活，但在某些情况下，基因敲除会导致致命的表型，这些基因被称为必需基因。然而，一些必需基因的致死性可以通过非基因抑制基因的相互作用得到挽救。这种“绕过必需性”的基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。例如，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过绕过必需性的相互作用得到挽救[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达和调控的关键机制。基因表达受到多种转录因子、信号通路和表观遗传机制的调控。基因调控网络的研究有助于我们更好地理解基因表达模式和生物学过程的调控机制。例如，MHC基因的表达受到多种转录因子的调控，包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子与MHC基因启动子相互作用，调控MHC基因的表达[5]。

综上所述，OR1E31是一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉信号传导中起着关键作用。基因复制和丢失事件可能导致OR1E31基因与其同源基因之间的序列差异，进而影响嗅觉受体蛋白的特异性和功能。OR1E31基因的突变可能与嗅觉障碍或其他相关疾病的发生有关。此外，基因工程和基因调控网络的研究为探索基因功能和调控机制提供了新的途径。基因敲除和绕过必需性的研究有助于我们更好地理解基因型和表型之间的关系。基因调控网络的研究有助于我们更好地理解基因表达模式和生物学过程的调控机制。未来的研究可以进一步探索OR1E31基因的功能和调控机制，以及其在嗅觉障碍和其他相关疾病中的作用。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/

资料下载

S-CKO-08877_6J_258236_Or1e31_Exon 2_A_strategy.pdf
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