Or14c46-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or14c46-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08873

品系全称

C57BL/6JCya-Or14c46em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258222-Or14c46-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or14c46-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08873) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 14 subfamily C member 46
基因别称
MOR227-6P,Olfr310
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011520 | Ensembl: ENSMUST00000081918
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or14c46是一种编码嗅觉受体的基因,嗅觉受体是位于嗅觉神经末梢细胞膜上的蛋白质,它们通过与挥发性化学物质结合来感知气味。Or14c46在嗅觉感知中发挥着关键作用,它通过识别特定的气味分子,将化学信号转化为神经信号,从而触发嗅觉反应。

基因的复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两种动态过程的平衡对物种间基因数量的差异做出了重要贡献[1]。在基因复制之后,通常两个子代基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个拷贝会与它的同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因。Or14c46基因可能就是通过这种方式进化而来的,从而获得了新的功能或敏感性,使其在嗅觉感知中发挥独特的作用[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约占患者总数的30%),通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与许多高、中、低渗透性易感基因有关[2]。Or14c46基因在乳腺癌中的作用尚不清楚,但鉴于嗅觉受体基因在细胞信号传导和基因表达调控中的作用,它们可能在乳腺癌的发病机制中发挥一定的作用[2]。

基因工程和基因网络的构建为我们提供了预测和评估细胞过程动力学的框架。通过设计和实施合成基因网络,可以创建新的细胞控制逻辑形式,这可能在功能性基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中具有重要应用[3]。Or14c46基因的研究可能会为合成基因网络的设计提供新的思路,通过模拟和操纵嗅觉信号传导通路,以开发新的治疗方法或疾病模型[3]。

基因敲除技术是探索基因功能的重要工具,但某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。然而,对于一些必需基因,敲除引起的细胞死亡可以通过基因间相互作用得到挽救[4]。Or14c46基因的研究可能会揭示其在细胞存活和功能中的作用,以及它是否具有必需基因的特性,或者是否存在可以挽救其功能的基因间相互作用[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达和调控的复杂网络,它们决定了细胞如何响应外部信号和内部环境变化[5]。Or14c46基因可能参与特定的基因调控网络,其表达可能受到其他基因或调控因子的调控,或者它可能调控其他基因的表达,从而影响细胞功能和生理过程[5]。

基因片段和基因表达调控是基因功能研究的重要领域。Or14c46基因的特定片段可能对它的功能和表达至关重要,而对这些片段的研究可以帮助我们理解嗅觉受体的结构和功能,以及它们在嗅觉感知中的作用[6]。

植物抗病性研究揭示了植物如何通过基因调控网络来响应病原体攻击。Or14c46基因的研究可能会为我们提供新的视角,了解基因如何在不同的生物体中调控抗病性,以及这些机制是否可以应用于人类疾病的治疗[7]。

主要组织相容性复合体(MHC)基因的表达调控在免疫系统中发挥着重要作用。Or14c46基因的研究可能会揭示其在免疫应答中的作用,以及它是否与MHC基因的表达调控网络相互作用[8]。

综上所述,Or14c46基因在嗅觉感知中发挥着重要作用,它可能通过非对称进化获得新的功能,参与细胞信号传导和基因表达调控。Or14c46基因的研究有助于我们理解嗅觉受体的结构和功能,以及它们在疾病发生和发展中的作用。此外,Or14c46基因的研究可能会为基因工程、基因网络构建和疾病治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/