Or4c3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4c3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08867

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258206-Or4c3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 3
基因别称
MOR236-1,Mor16,Olfr1264,Ors16
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021368 | Ensembl: ENSMUST00000099758
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR4C3,也称为Olfactory receptor family 4 subfamily C member 3,是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的一员,它们在嗅觉系统中起着关键作用,负责检测气味分子并触发神经信号。OR4C3基因位于人类染色体11上,具体位置为11: 47647265 A>G[1]。

OR4C3基因的变异可能与多种疾病的发生有关。在快速进展性胶质母细胞瘤的研究中,通过全外显子测序技术发现,OR4C3基因是肿瘤组织中发生变异的基因之一。在5例胶质母细胞瘤样本中,OR4C3基因发生了多个错义突变[1]。这些变异可能导致OR4C3基因编码的蛋白质结构和功能发生改变,进而影响嗅觉功能,甚至可能与其他肿瘤相关生物学过程相互作用,促进肿瘤的发生和发展。

此外,在家族性腹裂症的研究中,OR4C3基因也被发现与该疾病的发生有关。通过全外显子测序技术,在两名患有腹裂症的半姐妹及其父母中,发现OR4C3基因存在杂合性变异[2]。这些变异可能影响OR4C3基因编码的蛋白质结构和功能,进而影响腹裂症的发生。这些研究结果提示,OR4C3基因在多种疾病的发生中可能发挥重要作用,但其具体机制仍需进一步研究。

综上所述,OR4C3基因是一种编码嗅觉受体的基因,在嗅觉系统中起着关键作用。OR4C3基因的变异可能与多种疾病的发生有关,如快速进展性胶质母细胞瘤和家族性腹裂症。然而,OR4C3基因在这些疾病中的作用机制仍需进一步研究。深入研究OR4C3基因的功能和作用机制,有助于揭示嗅觉受体的生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Khan, Imran, Işık, Esra Büşra, Mahfooz, Sadaf, Khan, Asif M, Hatiboglu, Mustafa Aziz. 2023. Identification of Genetic Alterations in Rapid Progressive Glioblastoma by Use of Whole Exome Sequencing. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/diagnostics13061017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36980325/
2. Salinas-Torres, Víctor M, Gallardo-Blanco, Hugo L, Salinas-Torres, Rafael A, Ibarra-Ramírez, Marisol, Martínez de Villarreal, Laura E. 2020. Whole exome sequencing identifies multiple novel candidate genes in familial gastroschisis. In Molecular genetics & genomic medicine, 8, e1176. doi:10.1002/mgg3.1176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32163230/