Or13g1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13g1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08864

品系全称

C57BL/6JCya-Or13g1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258196-Or13g1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13g1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08864) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily G member 1
基因别称
MOR251-4P,Olfr309
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011866 | Ensembl: ENSMUST00000055690
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR13G1,也称为olfactory receptor family 13 subfamily G member 1,是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体在哺乳动物中属于最大的基因家族之一,它们在鼻上皮中表达,负责感知气味分子。嗅觉受体基因的变异可能会影响个体对不同气味的感知能力。OR13G1基因在嗅觉受体家族中的具体功能尚未完全明确,但嗅觉受体基因的突变可能与嗅觉障碍有关[1][2]。

OR13G1基因与心肌梗死(MI)的关联性在多项研究中得到了探讨。Shiffman等人通过基因关联研究,发现OR13G1基因中的rs1151640单核苷酸多态性(SNP)与心肌梗死风险增加相关[3]。van der Net等人进一步在家族性高胆固醇血症(FH)患者中进行了复制研究,确认了OR13G1基因中的rs1151640 SNP与冠状动脉心脏病(CHD)的风险增加相关[4]。然而,其他研究并未能证实这一关联性。例如,Koch等人进行的复制研究并未发现OR13G1基因中的SNP与心肌梗死风险之间存在显著关联[5]。Horne等人也对OR13G1基因中的SNP进行了研究,但并未发现与心肌梗死相关的显著关联[6]。

OR13G1基因还与其他疾病有关。Yoshida等人发现OR13G1基因中的SNP与日本代谢综合征患者慢性肾脏病(CKD)的易感性相关[7]。这些研究结果提示OR13G1基因可能在多种疾病的发生发展中发挥作用,但其具体机制仍需进一步研究。

综上所述,OR13G1基因是一种编码嗅觉受体的基因,其在嗅觉功能中的作用尚不完全明确。OR13G1基因的变异可能与嗅觉障碍有关。此外,OR13G1基因中的SNP与心肌梗死和慢性肾脏病的易感性相关,但其关联性在研究中存在争议,需要进一步研究以明确其具体机制。OR13G1基因的研究有助于深入理解嗅觉受体基因的功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Koch, Werner, Hoppmann, Petra, Schömig, Albert, Kastrati, Adnan. 2009. Variations of specific non-candidate genes and risk of myocardial infarction: a replication study. In International journal of cardiology, 147, 38-41. doi:10.1016/j.ijcard.2009.07.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19709766/
2. Yoshida, Tetsuro, Kato, Kimihiko, Fujimaki, Tetsuo, Nozawa, Yoshinori, Yamada, Yoshiji. 2008. Association of a polymorphism of the apolipoprotein E gene with chronic kidney disease in Japanese individuals with metabolic syndrome. In Genomics, 93, 221-6. doi:10.1016/j.ygeno.2008.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19056482/
3. Shiffman, Dov, Ellis, Stephen G, Rowland, Charles M, Devlin, James J, Kane, John P. 2005. Identification of four gene variants associated with myocardial infarction. In American journal of human genetics, 77, 596-605. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16175505/
4. van der Net, Jeroen B, Oosterveer, Daniëlla M, Versmissen, Jorie, Kane, John P, Sijbrands, Eric J G. 2008. Replication study of 10 genetic polymorphisms associated with coronary heart disease in a specific high-risk population with familial hypercholesterolemia. In European heart journal, 29, 2195-201. doi:10.1093/eurheartj/ehn303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18599554/
5. Horne, Benjamin D, Carlquist, John F, Muhlestein, Joseph B, Nicholas, Zachary P, Anderson, Jeffrey L. . Associations with myocardial infarction of six polymorphisms selected from a three-stage genome-wide association study. In American heart journal, 154, 969-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17967605/