Or6c66b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or6c66b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08849

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c66bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258150-Or6c66b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6c66b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08849) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 66B
基因别称
MOR108-2,Olfr792
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011849 | Ensembl: ENSMUST00000076575
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or6c66b是一种嗅觉受体基因,编码一个嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,负责识别和传递化学信号,是嗅觉系统中的关键分子。Or6c66b在嗅觉信号转导中发挥作用,其表达和功能对嗅觉感知至关重要。

基因复制和丢失是动物基因组进化的频繁事件,两者之间的平衡导致不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,通常两个副本基因以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累高度不均,一个副本基因与其同源基因之间存在显著差异。这种“非对称进化”似乎在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生实质上新颖的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源框基因经历了非对称进化,产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定高渗透性基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在全面实施多基因面板测试到临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行额外研究[2]。

细胞现象的产生源于基因和蛋白质的连通性。这种连通性产生了类似于复杂电路的分子网络图,需要开发一个数学框架来描述电路。从工程学的角度来看,自然路径是构建和分析构成网络的底层模块。在测序和基因工程方面的最新实验进展使这种方法成为可能,通过设计和实施适用于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些进展标志着基因电路学科的出现,该学科为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞疗法具有重要意义[3]。

理解基因型-表型关系是生物学中的核心追求。基因敲除产生完全的功能丧失基因型,是探索基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过基因间抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。

综上所述,Or6c66b是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号转导和嗅觉感知。基因复制和丢失是动物基因组进化的频繁事件,两者之间的平衡导致不同物种之间基因数量的显著差异。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种易感基因相关。基因敲除是一种常用的方法来探索基因功能,但某些基因的必需性可以通过基因间抑制因子得到挽救。合成基因网络为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。Or6c66b的研究有助于深入理解嗅觉信号转导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/