Or5w19-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5w19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08841

品系全称

C57BL/6JCya-Or5w19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258103-Or5w19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5w19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08841) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily W member 19
基因别称
MOR177-12,Olfr1152
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011834 | Ensembl: ENSMUST00000051058
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5w19,也称为olfactory receptor 5w19,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责感知各种气味分子。Or5w19位于染色体11上,属于嗅觉受体基因家族的OR5W亚家族。该基因编码的蛋白质是一种嗅觉受体,能够识别特定的气味分子,并将其转化为神经信号,从而触发嗅觉感受。嗅觉受体基因在人类嗅觉系统的发育和功能中起着重要作用,与人类对气味的感知和识别密切相关。

嗅觉受体基因家族的成员之间存在高度相似性,但每个基因都有其特定的功能。在进化过程中,基因复制和丢失是常见的现象,而基因复制后的序列变化是不对称的,这种现象被称为“非对称进化”。在非对称进化过程中,一个基因副本会积累大量的序列变化,从而与其同源基因产生显著的差异。这种现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因,这些新基因可能会被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种复杂的疾病,大部分病例被认为是散发性的,但也有一部分病例与家族遗传有关。家族性乳腺癌通常与一系列高、中、低渗透性的易感基因相关。基因连锁研究和全基因组关联研究(GWAS)已经发现了一些与乳腺癌风险相关的基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等。这些基因的突变或缺失与家族性乳腺癌的发生发展密切相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络由各种转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA等组成,它们通过相互作用,共同调控基因的表达。基因调控网络的复杂性和动态性使得细胞能够对外界环境的变化做出快速响应,并维持基因表达的精确性。近年来,基因调控网络的研究取得了重要进展,为理解基因表达调控机制和疾病发生机制提供了新的思路[3]。

基因转移技术是研究基因功能的重要工具,它可以将外源基因导入细胞内,从而改变细胞的基因表达模式。基因转移技术在基因治疗、细胞治疗等领域具有广泛的应用前景。目前,基因转移技术已经取得了重要进展,为治疗各种疾病提供了新的策略和方法[4]。

综上所述,Or5w19是一种重要的嗅觉受体基因,参与调控人类嗅觉系统的发育和功能。嗅觉受体基因家族的成员之间存在高度相似性,但每个基因都有其特定的功能。在进化过程中,基因复制和丢失是常见的现象,而基因复制后的序列变化是不对称的,这种现象被称为“非对称进化”。乳腺癌是一种复杂的疾病,大部分病例被认为是散发性的,但也有一部分病例与家族遗传有关。基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,由各种转录因子、DNA结合蛋白、非编码RNA等组成,它们通过相互作用,共同调控基因的表达。基因转移技术是研究基因功能的重要工具,它可以将外源基因导入细胞内,从而改变细胞的基因表达模式。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/