Or2h1b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or2h1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08828

品系全称

C57BL/6JCya-Or2h1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258051-Or2h1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2h1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08828) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily H member 1B
基因别称
MOR256-39P,Olfr93
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011813 | Ensembl: ENSMUST00000171679
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2h1b是一种嗅觉受体基因,编码嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是一类存在于嗅觉上皮细胞表面的蛋白质,它们能够识别和结合特定的气味分子,从而触发嗅觉信号传导。Or2h1b基因的突变或缺失可能导致嗅觉障碍或嗅觉丧失。

Or2h1b基因属于嗅觉受体基因家族中的OR2家族,这个家族包含多个嗅觉受体基因。在基因复制和丢失的过程中,Or2h1b基因与其他嗅觉受体基因一起经历了进化。研究表明,基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件,这些事件对物种间基因数量的差异有着重要的影响[1]。

Or2h1b基因的进化过程中,发生了基因复制,其中一个副本发生了高度的不对称进化,从而产生了新的嗅觉受体基因。这种不对称进化在串联基因复制后更为常见,并且能够产生具有新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,都观察到了不对称进化现象,这些基因被招募到了新的发育功能中[1]。

在乳腺癌的发生发展中,Or2h1b基因可能与一些其他基因的相互作用有关。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发的,而约30%的患者则被认为是家族性的。家族性乳腺癌通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,并且与一些高、中、低渗透性的易感基因有关。Or2h1b基因可能与这些易感基因相互作用,影响乳腺癌的发生发展[2]。

基因调控网络在细胞功能和生物学过程中起着重要的作用。Or2h1b基因的表达可能受到基因调控网络的调控。基因调控网络是由基因和蛋白质的相互作用组成的复杂网络,它们能够调节基因的表达和蛋白质的活性。Or2h1b基因的表达可能受到转录因子、信号通路和其他调控分子的调控,从而影响其功能和生物学过程[3]。

基因工程和基因转移技术在研究基因功能和疾病发生机制中发挥着重要的作用。Or2h1b基因的功能可以通过基因工程和基因转移技术进行研究。例如,通过构建Or2h1b基因的过表达或敲低细胞系,可以研究Or2h1b基因在细胞功能和生物学过程中的作用。此外,通过基因转移技术将Or2h1b基因导入动物模型中,可以研究Or2h1b基因在疾病发生发展中的作用[4]。

综上所述,Or2h1b基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导和气味识别。Or2h1b基因的进化过程中发生了不对称进化,产生了新的嗅觉受体基因。Or2h1b基因可能与乳腺癌的发生发展有关,并且受到基因调控网络的调控。基因工程和基因转移技术在研究Or2h1b基因的功能和疾病发生机制中发挥着重要的作用。深入研究Or2h1b基因的生物学功能和疾病发生机制,有助于理解嗅觉信号传导和气味识别的机制,以及乳腺癌的发生发展过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/