Or4k1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or4k1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08825

品系全称

C57BL/6JCya-Or4k1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258039-Or4k1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4k1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08825) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily K member 1
基因别称
MOR246-1P,Olfr728
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011809 | Ensembl: ENSMUST00000051563
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4k1是一种编码嗅觉受体蛋白的基因,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体蛋白是一类G蛋白偶联受体,位于嗅觉上皮细胞表面,负责识别和传递嗅觉信号。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中非常庞大,其中许多基因在不同物种之间发生了不对称进化,产生了具有新功能的基因[1]。

Or4k1基因在嗅觉信息处理中发挥重要作用。它编码的嗅觉受体蛋白可以与特定气味分子结合,触发嗅觉信号传递。Or4k1基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括发育阶段、性别、激素水平和环境因素等。Or4k1基因的突变可能导致嗅觉障碍,影响个体的生活质量。

除了嗅觉信息处理,Or4k1基因还与其他生物学过程相关。例如,研究表明,Or4k1基因的表达与某些癌症的发生和发展相关。Or4k1基因的突变或异常表达可能导致肿瘤细胞的增殖和转移,影响癌症的预后[2]。此外,Or4k1基因还参与调控细胞代谢、免疫反应和神经退行性疾病等生物学过程[3]。

在基因功能研究中,基因敲除是一种常用的技术手段,通过破坏基因功能来研究其在生物学过程中的作用。然而,一些基因的敲除可能导致细胞死亡或严重的表型异常,这些基因被称为必需基因。对于必需基因,研究其功能需要采用其他方法,例如基因抑制或基因补偿等[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络中的各个基因相互连接,形成一个复杂的调控系统,共同调控细胞内的生物学过程。基因调控网络的紊乱可能导致疾病的发生,例如癌症、神经退行性疾病等[5]。

基因片段是指基因的一部分,可以单独存在并发挥生物学功能。基因片段的发现和研究有助于深入理解基因的功能和调控机制。例如,某些基因片段可以与特定的转录因子结合,影响基因的表达和功能[6]。

植物抗病性是植物免疫系统的重要组成部分,植物通过识别病原体相关的分子模式(PAMPs)来激活抗病性反应。植物抗病基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括PAMPs、病原体效应蛋白和植物免疫信号通路等[7]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因在免疫系统中发挥重要作用,参与抗原的呈递和免疫应答的调节。MHC基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子、细胞因子和免疫信号通路等[8]。

综上所述,Or4k1是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信息处理和其他生物学过程。Or4k1基因的研究有助于深入理解嗅觉信息处理的机制和生物学功能,为嗅觉障碍和相关疾病的治疗提供新的思路和策略。同时,Or4k1基因的研究还可以为其他生物学过程的研究提供重要的参考和启示[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/