Or4f62-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4f62-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08822

品系全称

C57BL/6JCya-Or4f62em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258022-Or4f62-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4f62-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08822) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily F member 62
基因别称
MOR245-16,Olfr1318
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011802 | Ensembl: ENSMUST00000058176
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR4F62是一种嗅觉受体基因,属于人类基因组中的OR家族。嗅觉受体基因在人类中数量众多,它们编码的蛋白质负责识别和响应不同的气味分子。OR4F62基因位于染色体11q13.1区域,包含一个开放阅读框,编码一个含有7个跨膜结构域的蛋白质。该基因在鼻腔的嗅觉上皮细胞中表达,并在嗅觉信号的传导中发挥重要作用。

OR4F62基因的进化历史表明,它在基因复制和基因丢失的动态过程中经历了不对称进化。在对基因复制的研究中,通常情况下,复制后的两个基因副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在OR4F62基因的情况下,一个副本经历了显著的不同于其同源基因的进化,这种现象称为“非对称进化”。这种非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且能够产生具有全新功能的基因[1]。

OR4F62基因的变异可能与嗅觉敏感性和嗅觉障碍有关。嗅觉障碍是指嗅觉功能的减退或丧失,它可能由多种因素引起,包括基因突变、环境因素和疾病。OR4F62基因的变异可能导致嗅觉受体的结构或功能改变,从而影响个体对特定气味分子的识别能力。因此,对OR4F62基因的研究有助于理解嗅觉障碍的遗传基础,并为嗅觉障碍的诊断和治疗提供新的思路。

此外,OR4F62基因的研究还涉及到基因调控网络和基因表达调控机制。基因调控网络是指基因之间相互作用和相互调节的复杂网络,它决定了基因表达的模式和时机。OR4F62基因的表达可能受到其他基因的调控,例如转录因子和表观遗传调控因子。通过研究OR4F62基因在基因调控网络中的作用,可以更深入地了解嗅觉信号传导的分子机制和基因表达的调控过程[2]。

综上所述,OR4F62是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉信号的传导中发挥重要作用。OR4F62基因的变异可能与嗅觉敏感性和嗅觉障碍有关。此外,OR4F62基因的研究还涉及到基因调控网络和基因表达调控机制。对OR4F62基因的研究有助于理解嗅觉障碍的遗传基础,并为嗅觉障碍的诊断和治疗提供新的思路。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/