Or2f1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or2f1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08821

品系全称

C57BL/6JCya-Or2f1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258016-Or2f1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2f1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08821) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily F member 1
基因别称
MOR257-8P,Olfr453
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011799 | Ensembl: ENSMUST00000053647
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2f1,也称为olfactory receptor 2F1,是嗅觉受体基因家族中的一个成员。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中非常庞大,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉神经元上,能够识别并响应不同的气味分子。Or2f1基因编码的蛋白质具有典型的嗅觉受体结构,包括七个跨膜结构域,这些结构域与气味分子的结合和信号转导密切相关。

Or2f1基因的表达具有组织特异性,主要在嗅觉上皮细胞中表达。嗅觉上皮细胞是嗅觉系统中的关键细胞类型,它们能够感知外界环境中的气味分子,并将这些信息传递给大脑,从而产生嗅觉感知。Or2f1基因的表达水平可能与个体对特定气味的敏感度有关,因此研究Or2f1基因的功能和调控机制对于理解嗅觉感知的分子基础具有重要意义。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,基因复制后,两个基因副本通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个基因副本会与另一个副本产生高度不均匀的序列变化,这种现象被称为“非对称进化”[1]。Or2f1基因可能经历了类似的非对称进化过程,导致其序列与其他嗅觉受体基因相比具有显著差异。这种非对称进化可能为Or2f1基因赋予了特定的功能,使其能够在嗅觉感知中发挥独特的作用。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中70%的病例被认为是散发性的,而30%的患者则表现出家族性乳腺癌。家族性乳腺癌与多种高、中、低渗透性易感基因相关。高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,负责遗传性综合征。此外,DNA修复基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关[2]。Or2f1基因可能参与了乳腺癌的发生和发展,但需要进一步的研究来揭示其具体的生物学功能和作用机制。

基因调控网络在细胞过程中起着至关重要的作用,它们通过基因与蛋白质之间的相互作用来调节基因表达和细胞功能。基因调控网络可以形成复杂的电路,这些电路的连接性和动态变化决定了细胞的响应和功能。Or2f1基因可能参与了特定的基因调控网络,并通过与其他基因和蛋白质的相互作用来影响嗅觉感知和其他生物学过程[3]。

基因工程和基因转移技术在基因功能研究和治疗中发挥着重要作用。通过基因工程,可以设计和构建合成的基因网络,这些网络可以用于研究基因表达和细胞过程的动态变化。基因转移技术可以将外源基因导入细胞中,用于研究基因功能和开发新的治疗方法。Or2f1基因可以通过基因工程和基因转移技术进行研究,以揭示其生物学功能和治疗潜力[4]。

综上所述,Or2f1基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉感知和其他生物学过程。Or2f1基因可能经历了非对称进化过程,具有独特的序列特征和生物学功能。Or2f1基因可能与乳腺癌的发生和发展相关,并参与了特定的基因调控网络。基因工程和基因转移技术可以用于研究Or2f1基因的功能和治疗潜力。对Or2f1基因的深入研究有助于我们更好地理解嗅觉感知和乳腺癌的分子机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/