Or10g3b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or10g3b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08820

品系全称

C57BL/6JCya-Or10g3bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258008-Or10g3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10g3b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08820) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily G member 3B
基因别称
MOR223-10,MOR223-7P,MOR30B,Olfr1513
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001012269 | Ensembl: ENSMUST00000089739
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10g3b是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,在哺乳动物的嗅觉感知中起着重要作用。嗅觉受体基因在动物嗅觉系统的进化中起着至关重要的作用,它们通过识别和响应不同的化学物质来感知气味。Or10g3b基因在嗅觉上皮细胞中表达,其编码的蛋白质能够与特定的气味分子结合,从而触发嗅觉信号传导。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些事件导致不同物种之间基因数量的差异。在基因复制之后,通常两个子基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,其中一个拷贝会与另一个拷贝有显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因[1]。Or10g3b基因可能经历了类似的不对称进化,使其在嗅觉系统中发挥特定的功能。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌发病率高的家族,并且与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。Or10g3b基因是否与乳腺癌或其他疾病相关尚不清楚,需要进一步的研究来探索其潜在的生物学功能和疾病相关性。

基因调控网络在生物体内起着重要作用,它们通过复杂的相互作用和反馈回路来调控基因表达。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达的模式和生物学过程的调控机制。Or10g3b基因可能参与了嗅觉系统的基因调控网络,通过与其他基因和蛋白质的相互作用来调控嗅觉信号传导[3]。

基因片段是指基因组中的一部分,它们可能具有特定的生物学功能。基因片段的研究有助于我们理解基因的结构和功能,以及它们在基因组进化中的作用。Or10g3b基因可能包含一些基因片段,这些片段可能对其功能产生重要影响。然而,目前尚不清楚Or10g3b基因中是否存在基因片段,需要进一步的研究来探索其结构和功能[4]。

综上所述,Or10g3b基因是一种嗅觉受体基因,在嗅觉系统中发挥着重要作用。Or10g3b基因可能经历了不对称进化,使其在嗅觉系统中发挥特定的功能。Or10g3b基因是否与乳腺癌或其他疾病相关尚不清楚,需要进一步的研究来探索其潜在的生物学功能和疾病相关性。基因调控网络和基因片段的研究有助于我们理解基因表达的模式和生物学过程的调控机制,以及基因的结构和功能。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/