Or11n2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or11n2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08817

品系全称

C57BL/6JCya-Or11n2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-257978-Or11n2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or11n2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08817) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 11 subfamily N member 2
基因别称
MOR264-16P,Olfr1322
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011794 | Ensembl: ENSMUST00000070304
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or11n2,也称为olfactory receptor 11N2,是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中占有很大比例,且高度多样化,这对于动物能够识别和区分各种气味至关重要。Or11n2属于嗅觉受体家族的11N亚族,该亚族在哺乳动物的嗅觉识别中发挥着重要作用。嗅觉受体基因的复制和多样化是嗅觉系统进化的关键因素,它们通过基因复制和序列变异来增加嗅觉受体的多样性,从而增强动物对环境的适应能力[1]。

基因复制是基因家族进化的重要方式,它可以为物种提供额外的基因拷贝,从而允许基因功能的分化或冗余。在基因复制过程中,复制基因的序列变化通常是对称的,即两个拷贝以相似的速率积累序列变化。然而,在基因复制后,有时一个拷贝会以显著不同的速率进化,这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在基因复制后是常见的,尤其是串联基因复制后,可以产生功能上显著不同的新基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

在乳腺癌的遗传易感性方面,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多中等外显率和低外显率基因与乳腺癌风险相关。这些基因包括参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略有增加或减少的常见低外显率等位基因。目前,临床实践中广泛使用的是高外显率基因,但随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入基因检测。然而,在将多基因面板检测完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。

基因工程和合成基因网络的研究为理解基因和蛋白质之间的连通性以及细胞现象的起源提供了新的视角。通过设计合成基因网络,可以建立数学模型并进行分析,从而预测和评估细胞过程的动态。这些合成基因网络不仅有助于理解基因调控网络,还可能为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域提供新的逻辑控制形式[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,它通过使基因失活来探究基因在生物体中的作用。然而,一些基因的敲除会导致生物体死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的研究对于理解基因功能、基因-基因相互作用以及生物体的发育和功能至关重要。最近的研究表明,通过基因-基因相互作用,可以绕过必需基因的致死性,这种现象被称为“必需基因的绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的致死性可以通过BOE相互作用得到拯救[4]。

基因调控网络是指一组基因和蛋白质之间相互作用和调节的复杂网络,它们共同控制着基因的表达和细胞的行为。基因调控网络的研究对于理解细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程至关重要。基因调控网络的复杂性在于其包含正向和负向反馈回路、信号传导通路和多种转录因子等调节机制。通过研究基因调控网络,可以揭示基因表达的调控机制和细胞行为的决定因素[5]。

综上所述,Or11n2作为嗅觉受体基因家族的一员,在嗅觉识别中发挥着重要作用。基因复制和序列变异是嗅觉受体基因家族进化的关键因素,它们通过增加嗅觉受体的多样性来增强动物对环境的适应能力。基因复制后的非对称进化可以产生功能上显著不同的新基因,为物种的进化提供新的可能性。基因工程和合成基因网络的研究为理解基因和蛋白质之间的连通性以及细胞现象的起源提供了新的视角,有助于揭示基因调控网络的复杂性和功能。基因敲除和必需基因的研究对于理解基因功能、基因-基因相互作用以及生物体的发育和功能至关重要。通过深入研究基因调控网络和基因功能,可以揭示基因表达的调控机制和细胞行为的决定因素,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/