Or4c15b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4c15b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08802

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c15bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-257921-Or4c15b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c15b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08802) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 15B
基因别称
MOR233-19,MOR233-22,Olfr1229
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011761 | Ensembl: ENSMUST00000099788
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4c15b,也称为olfactory receptor family 4 subfamily C member 15b,是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体,它们在嗅觉信号传导中起着关键作用。Or4c15b基因位于人类基因组中,其具体功能尚未完全明确,但它在嗅觉感知和信号传导中扮演着重要角色。

Or4c15b基因的表达与嗅觉信号的识别和传递有关。嗅觉受体基因的表达模式在嗅觉神经元中具有高度特异性,每个嗅觉神经元通常只表达一种嗅觉受体基因。这种特异性使得嗅觉系统能够识别和区分多种气味分子。Or4c15b基因可能参与了特定气味分子的识别和传递,但具体识别的气味分子和其生物学功能尚未完全明确。

Or4c15b基因的表达受到多种因素的调控。例如,基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,基因复制后,两个副本通常会积累序列变化,但在某些情况下,一个副本会与另一个副本发生显著的序列变化,这种现象称为“不对称进化”。这种现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更常见,并且可以生成新的基因。在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,不对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

此外,Or4c15b基因的表达也可能受到其他基因的影响。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常在乳腺癌高发的家族中观察到,与多种高、中、低渗透性的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了一系列与乳腺癌风险略有增加或降低的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因被广泛用于临床实践。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在遗传测试中。然而,在多基因面板测试完全应用于临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

此外,Or4c15b基因的表达也可能受到基因调控网络的影响。基因调控网络是指基因表达受到其他基因的调控,形成一个复杂的网络。基因调控网络在细胞过程中发挥着重要作用,如细胞分化、发育和代谢等。Or4c15b基因可能受到基因调控网络的影响,从而影响其表达和功能[3]。

综上所述,Or4c15b是一种编码嗅觉受体的基因,在嗅觉感知和信号传导中起着重要作用。Or4c15b基因的表达受到多种因素的调控,包括基因复制、基因丢失和基因调控网络等。Or4c15b基因的研究有助于深入理解嗅觉受体的功能和嗅觉信号传导的机制,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/