Or5p5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5p5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08801

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-257919-Or5p5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5p5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08801) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 5
基因别称
GA_x5J8B7W6B6J-2556603-2556836,MOR204-33P,Olfr467
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005488 | Ensembl: ENSMUST00000084756
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or5p5是一种编码嗅觉受体的基因,位于人类染色体11p15.5区域。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体,它们在鼻腔上皮细胞表面表达,能够识别和响应环境中各种气味分子。Or5p5属于V1r家族的成员,主要表达于雄性小鼠的VNO(主要嗅觉上皮)中,而VNO在雄性小鼠的性行为和社交行为中发挥着重要作用。Or5p5在嗅觉信号传导通路中具有重要作用,它能够识别特定的气味分子,并将其转化为神经信号,从而引发相应的生理和行为反应。

在基因复制和基因丢失的过程中,基因组的差异对生物多样性的形成具有重要意义。不对称进化是基因复制后常见的现象,其中一个拷贝会与另一个拷贝发生显著的序列变化,从而产生新的基因。例如,在鳞翅目昆虫、软体动物和哺乳动物的重复同源框基因中,不对称进化导致了新的同源框基因的产生,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。这表明基因复制和不对称进化在生物进化过程中发挥着重要作用。

在乳腺癌中,基因的变异和表达异常与疾病的发病机制密切相关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还发现了一些低外显率基因,如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C,它们与乳腺癌的发病风险有关[2]。随着新一代测序技术的发展,越来越多的基因变异被发现与乳腺癌相关,这为乳腺癌的基因检测和临床治疗提供了新的思路。

基因电路是基因网络研究的重要方向,它通过构建和分析基因网络的亚模块,揭示基因之间的相互作用和调控关系。基因电路的研究有助于我们深入理解细胞过程的动力学,并为基因治疗和细胞治疗提供新的策略[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能和作用机制。然而,有些基因的敲除会导致致死性表型,这些基因被称为必需基因。近年来,研究发现了一些基因-基因相互作用,可以绕过基因必需性,从而挽救由基因敲除引起的致死性表型[4]。这为基因功能研究和基因治疗提供了新的思路。

基因调控网络是生物体内基因表达调控的重要机制,它通过基因之间的相互作用和调控关系,影响基因的表达和功能。基因调控网络的研究有助于我们深入理解基因表达调控的机制,并为疾病的治疗和预防提供新的策略[5]。

基因片段是指基因的一部分,它们在基因表达和调控中发挥着重要作用。基因片段的研究有助于我们深入理解基因的结构和功能,并为基因治疗和细胞治疗提供新的思路[6]。

植物抗病反应是植物免疫系统的重要组成部分,它通过识别病原体相关分子模式(PAMPs)和效应蛋白来启动防御机制。基因片段和基因调控网络在植物抗病反应中发挥着重要作用[7]。

MHC基因是主要组织相容性复合体(MHC)的一部分,它在免疫系统中发挥着重要作用。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子与MHC基因启动子相互作用,影响基因的表达水平[8]。

基因Or5p5是一种编码嗅觉受体的基因,它在嗅觉信号传导通路中发挥着重要作用。基因复制和不对称进化在生物进化过程中具有重要意义,它们产生了新的基因,并赋予了基因新的功能。基因变异和表达异常与乳腺癌等疾病的发病机制密切相关。基因电路、基因敲除和基因调控网络是基因研究的重要方向,它们为基因治疗和细胞治疗提供了新的策略。基因片段和基因调控网络在植物抗病反应中发挥着重要作用。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,影响基因的表达水平。基因Or5p5的研究有助于我们深入理解嗅觉信号传导通路和基因表达的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/