Or10ab4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10ab4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08785

品系全称

C57BL/6JCya-Or10ab4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-257891-Or10ab4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10ab4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08785) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily AB member 4
基因别称
MOR267-15,Olfr479
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001011742 | Ensembl: ENSMUST00000063151
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10ab4是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族中的成员。嗅觉受体基因家族是哺乳动物基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉神经元上,能够识别和响应环境中的各种气味分子。Or10ab4基因在嗅觉信号传导中发挥重要作用,其编码的嗅觉受体蛋白能够识别特定的气味分子,从而触发嗅觉信号的产生和传递。此外,Or10ab4基因的变异可能与其他嗅觉相关疾病的发生和发展有关,例如嗅觉障碍或嗅觉过敏等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这两个动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后,通常两个副本基因会以大约相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本会与其同源基因产生显著的差异。这种"不对称进化"在串联基因复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新颖性的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异形基因中,已经观察到不对称进化,每个案例都产生了新的同源异形基因,并被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家庭,与多种高、中、低渗透率的易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,结合家族和人群方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低相关的常见低渗透率等位基因。目前,只有高渗透率基因在临床实践中广泛使用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

基因调控网络在基因表达调控中发挥着重要作用,它们由一系列相互作用的基因和蛋白质组成,形成复杂的网络结构。基因调控网络的复杂性使得对其理解和建模变得具有挑战性。然而,随着测序和遗传工程技术的进步,构建和分析和合成基因网络变得可行,这为基因调控网络的研究提供了新的方法。合成基因网络不仅可以帮助我们预测和评估细胞过程的动态,还可以为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域提供重要的应用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能。然而,某些基因的敲除会导致致死表型,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除通常会导致细胞死亡,从而限制了对其功能的进一步研究。然而,最近的研究发现,对于一些必需基因,敲除导致的致死性可以被其他基因的抑制所挽救。这种"必需基因的绕过"(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的研究表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,几乎30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过。这表明,基因-基因相互作用在维持细胞生存和功能方面发挥着重要作用[4]。

综上所述,Or10ab4是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号传导中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,可以导致基因的不对称进化。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种易感基因相关。基因调控网络在基因表达调控中发挥着重要作用。基因敲除是研究基因功能的重要方法,但某些基因的敲除会导致细胞死亡,限制了对其功能的进一步研究。然而,BOE基因-基因相互作用可以挽救某些必需基因的敲除导致的致死性,为研究基因功能提供了新的思路。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/