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Or9s13-flox 基因敲除小鼠

Or9s13-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or9s13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08784

品系全称

C57BL/6JCya-Or9s13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-257890-Or9s13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or9s13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08784) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily S member 13
基因别称
MOR208-5，Olfr12
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_206896 | Ensembl: ENSMUST00000081274
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or9s13，也称为Olfactory receptor family 9 subfamily S member 13，是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因，它们位于细胞膜上，负责识别和响应不同的气味分子。Or9s13基因在嗅觉系统的发育和功能中发挥着重要作用，它编码的蛋白质能够与特定的气味分子结合，从而激活嗅觉信号传导通路，产生嗅觉感知。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后，通常两个子基因的序列变化速率大致相等。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，一个拷贝与它的同源基因差异很大。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上新颖的基因[1]。Or9s13基因可能就是通过这样的非对称进化过程产生的新基因，从而在嗅觉系统中发挥重要作用。

乳腺癌是一种异质性疾病，大部分乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌高发的家族中，与多种高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传综合征。此外，基于家族和人群的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。Or9s13基因在乳腺癌中的作用尚不明确，但基因复制和丢失在癌症进化中扮演重要角色，因此Or9s13基因可能参与乳腺癌的发生和发展过程。

工程基因回路是后基因组研究的一个重要方向，旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接产生分子网络图，类似于复杂的电路图，系统理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，通往这种框架的自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。最近的测序和基因工程实验进展使得这种通过设计和实施合成基因网络进行数学建模和定量分析的方法成为可能。这些发展标志着基因回路学科的兴起，它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能对功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗有重要应用[3]。Or9s13基因作为嗅觉受体基因，其表达和功能可能受到基因回路调控，从而影响嗅觉系统的发育和功能。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，通过敲除基因来产生功能丧失的表型。然而，对于一些基因来说，敲除会导致严重的表型，甚至死亡。这些基因被称为必需基因。基因必需性是基因型-表型关系的一个方面，受背景效应和基因间相互作用的影响。对于一些必需基因，敲除导致的死亡可以通过非基因抑制因子（BOE）来挽救。最近的研究发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来挽救[4]。Or9s13基因的必需性及其在细胞中的作用机制可能受到基因间相互作用的影响，从而影响其功能。

综上所述，Or9s13基因是一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉系统的发育和功能中发挥着重要作用。基因复制和丢失、基因回路调控、基因必需性和基因间相互作用等因素可能影响Or9s13基因的表达和功能，从而影响嗅觉系统的发育和功能。此外，Or9s13基因可能参与乳腺癌的发生和发展过程。深入研究Or9s13基因的功能和调控机制，有助于我们更好地理解嗅觉系统的发育和功能，以及乳腺癌的发生和发展机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-4]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-08784_6J_257890_Or9s13_Exon 1_A_strategy.pdf
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