Or2h15-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or2h15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08783

品系全称

C57BL/6JCya-Or2h15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-257889-Or2h15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2h15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08783) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily H member 15
基因别称
MOR256-49,Olfr132
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001005481 | Ensembl: ENSMUST00000087128
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2h15,全称为olfactory receptor family 2 subfamily H member 15,是嗅觉受体基因家族中的一个成员。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白是嗅觉信号传导的关键组成部分。嗅觉受体蛋白位于鼻腔嗅觉上皮的嗅觉神经元上,能够识别并响应环境中的气味分子,从而激发嗅觉信号,最终在大脑中形成气味感知。

嗅觉受体基因家族的成员通常以串联重复的形式存在于染色体上,这种结构为基因复制和进化提供了便利。研究表明,基因复制后,两个副本通常会以相似的速度积累序列变化,但在某些情况下,其中一个副本会与另一个副本发生显著差异,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后更为常见,能够生成具有新功能的基因。例如,在鳞翅目昆虫、软体动物和哺乳动物中,非对称进化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

Or2h15作为一种嗅觉受体基因,其表达和功能可能与特定气味的识别有关。然而,关于Or2h15的具体功能和生物学作用,目前的研究还相对较少。需要进一步的研究来确定Or2h15在嗅觉系统中的作用及其与其他嗅觉受体基因的相互作用。

除了嗅觉受体基因外,还有一些基因在乳腺癌的发生发展中发挥着重要作用。BRCA1和BRCA2是两种已知的乳腺癌易感基因,其突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征相关。除了BRCA1和BRCA2外,还有其他基因与乳腺癌风险相关,包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等[2]。这些基因的突变可能导致DNA修复机制的缺陷,增加乳腺癌的风险。

在基因研究中,基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。基因敲除可以导致基因功能的完全丧失,从而揭示基因在生物体中的重要作用。然而,有些基因的敲除会导致生物体的死亡,这些基因被称为“必需基因”。研究发现,通过基因间相互作用,可以绕过必需基因的敲除导致的死亡,这种现象被称为“必需基因的绕过”。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,约有30%的必需基因可以通过基因间相互作用绕过其敲除导致的死亡[3]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,通过基因之间的相互作用和调控,细胞能够精确地控制基因的表达时间和水平,从而实现复杂的生物学过程。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控的机制和生物学功能的实现具有重要意义[4]。

综上所述,Or2h15是一种嗅觉受体基因,其表达和功能可能与特定气味的识别有关。嗅觉受体基因家族成员通常以串联重复的形式存在于染色体上,非对称进化在串联基因复制后更为常见,能够生成具有新功能的基因。除了嗅觉受体基因外,还有一些基因在乳腺癌的发生发展中发挥着重要作用,包括BRCA1、BRCA2、CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能,但有些基因的敲除会导致生物体的死亡,这些基因被称为“必需基因”。基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,通过基因之间的相互作用和调控,细胞能够精确地控制基因的表达时间和水平,从而实现复杂的生物学过程。对Or2h15和其他相关基因的研究有助于深入理解基因的功能和生物学作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/