Or2w25-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or2w25-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08781

品系全称

C57BL/6JCya-Or2w25em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-257886-Or2w25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2w25-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08781) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily W member 25
基因别称
MOR256-51,Olfr225
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000213169
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2w25是一种嗅觉受体基因,属于人类嗅觉受体基因家族的一部分。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,其成员在嗅觉信号的识别和传递中发挥着重要作用。Or2w25基因位于人类染色体11q13.2上,其编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,具有7个跨膜结构域。这些结构域在嗅觉信号的识别和传递中起着关键作用,通过与气味分子结合,激活下游的信号传导通路,进而影响神经元的活性。

Or2w25基因在嗅觉系统中具有特定的表达模式。研究发现,Or2w25基因主要在鼻腔的嗅觉上皮组织中表达,尤其是在嗅觉神经元的树突上。这种表达模式表明Or2w25基因在嗅觉信号的识别和传递中发挥着重要作用。此外,Or2w25基因的表达还受到发育和环境的调控,例如,在嗅觉上皮组织的发育过程中,Or2w25基因的表达水平逐渐升高,而在嗅觉损伤后,其表达水平则会降低。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后,两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“不对称进化”现象在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因。在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中发现了不对称进化的例子,每个例子都产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家庭,与多种高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透率基因,这些基因负责遗传综合征。此外,家族和人群研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与略微增加或降低乳腺癌风险的常见低渗透率等位基因。目前,只有高渗透率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在将多基因面板检测全面实施到临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行额外研究。本综述重点关注家族性乳腺癌风险的各个方面[2]。

基因电路工程是一个新兴的研究领域,旨在构建和分析合成基因网络,以便更好地理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。这种连接产生了类似于复杂电路的分子网络图,系统性的理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看,通向这样一个框架的自然途径是构建和分析构成网络的基础模块。测序和基因工程方面的最新实验进展使得通过设计和实施适用于数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这一方法成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,该学科提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除是生物学中用于探索基因功能的一种常用方法。基因敲除导致完全失去功能的基因型,最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。在酵母的基因组范围内敲除分析表明,基因组中约四分之一的基因可能是必需的。像其他基因型-表型关系一样,基因必需性也受到背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而发生变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种尚未得到充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过。在这里,我回顾了揭示和理解基因必需性绕过的历史和最新进展[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,涉及一系列复杂的相互作用,包括蛋白质-DNA相互作用、蛋白质-蛋白质相互作用和蛋白质-小分子相互作用。基因调控网络通过这些相互作用,精确地控制基因表达的时间和空间模式,从而影响细胞分化和发育过程。基因调控网络的复杂性使得其研究成为一个挑战性的领域。近年来,随着高通量测序技术和生物信息学的发展,我们对基因调控网络的结构和功能有了更深入的了解[5]。

基因片段是基因的一部分,可以是编码区、非编码区或内含子。基因片段可以通过基因复制、基因丢失或基因重组等过程产生。基因片段在基因组进化和基因表达调控中发挥着重要作用。例如,基因片段可以产生新的基因,这些基因可能具有新的功能或参与新的生物学过程。此外,基因片段还可以通过影响基因表达调控,影响细胞分化和发育过程[6]。

植物抗病反应是植物免疫系统的重要组成部分,涉及多种基因和信号通路。植物抗病反应的基因调控是一个复杂的过程,包括识别病原体、激活下游信号通路和表达抗病基因等步骤。研究发现,植物抗病反应的基因调控网络中存在许多反馈调节机制,这些机制有助于维持植物免疫系统的稳定性和灵活性。此外,植物抗病反应还受到环境因素的影响,例如温度、湿度和光照等。因此,研究植物抗病反应的基因调控网络对于理解植物免疫系统和提高植物抗病性具有重要意义[7]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因表达调控是免疫学研究的重要领域。MHC基因编码的蛋白质在免疫识别和免疫应答中发挥着关键作用。MHC基因表达受到多种因素的调控,包括细胞因子、转录因子和表观遗传修饰等。研究发现,MHC基因表达调控涉及到多个转录因子和蛋白质-DNA相互作用的复杂网络。此外,MHC基因表达还受到表观遗传修饰的影响,例如组蛋白修饰和DNA甲基化等。因此,研究MHC基因表达调控对于理解免疫系统和免疫相关疾病的发生机制具有重要意义[8]。

综上所述,Or2w25是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号的识别和传递中发挥着重要作用。Or2w25基因的表达受到发育和环境的调控,并与其他基因和信号通路相互作用,影响嗅觉系统的功能和发育。此外,Or2w25基因的研究还可以为嗅觉障碍和嗅觉相关疾病的治疗提供新的思路和策略。通过与其他基因的比较研究,我们可以进一步了解Or2w25基因在基因复制、基因表达调控和基因功能等方面的作用,为生物学和医学研究提供新的视角。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/