Vmn1r85-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vmn1r85-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08764

品系全称

C57BL/6JCya-Vmn1r85em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-252909-Vmn1r85-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vmn1r85-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08764) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vomeronasal 1 receptor 85
基因别称
V1rj3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145847.1 | Ensembl: ENSMUST00000094829
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1437 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vmn1r85基因是一种在哺乳动物中发现的基因,属于Vmn1r家族。该家族的基因编码的是一类称为“气味受体”的蛋白质,这些蛋白质负责感知气味分子,并在嗅觉系统中发挥作用。Vmn1r基因家族的成员数量和种类在不同物种中有所不同,这反映了物种对环境气味适应的多样性。Vmn1r85基因在嗅觉信号传导中扮演着重要角色,其表达和功能研究对于理解嗅觉感知机制和嗅觉相关疾病具有重要意义。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,这些事件的发生频率和平衡程度导致了物种间基因数量的显著差异。基因复制后,通常两个副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个副本会与另一个副本有显著差异。这种“不对称进化”现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的串联基因复制中,已经发现了不对称进化的例子,这些例子产生了新的同源基因,并被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家庭,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了一系列常见的低渗透性等位基因,这些基因与乳腺癌的略微增加或降低的风险相关。目前,只有高渗透性基因被广泛应用于临床实践中。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异体的临床管理[2]。

工程基因回路是后基因组时代研究的一个核心焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连通性中产生。这种连通性产生了类似于复杂电路的分子网络图,对其的系统理解需要发展一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,通往这样一个框架的自然路径是构建和分析构成网络的底层子模块。近年来,测序和基因工程的实验进展使得这种方法成为可能,通过设计和实施适用于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因回路学科的兴起,该学科提供了一个预测和评估细胞过程动力学的框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域具有重要作用[3]。

了解基因型-表型关系是生物学中的核心追求。基因敲除产生完全的基因功能丧失表型,是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。像其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除引起的致死性可以被拯救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制,涉及多个基因和转录因子的相互作用。这些网络通过调节基因的表达来影响细胞的生物学过程,如细胞分化、发育和代谢。基因调控网络的复杂性使得对它们的理解和建模成为一个挑战,需要结合实验和计算生物学方法。例如,通过分析基因表达数据,研究人员可以识别基因调控网络中的相互作用和调控模式。此外,基因调控网络的动态特性也需要考虑,以了解基因表达随时间和环境条件的变化。基因调控网络的研究对于理解细胞功能和疾病发生机制具有重要意义,并为开发新的治疗方法提供了基础[5]。

基因片段是基因序列的一部分,可能包含基因的一部分或整个基因。基因片段可以通过多种机制产生,如基因复制、基因重组和基因突变。基因片段的研究对于理解基因结构和功能具有重要意义。例如,基因片段的序列分析可以帮助识别基因的保守区域和功能域,从而推断基因的功能和进化历史。此外,基因片段还可以作为分子标记,用于基因分型和遗传分析。基因片段的研究对于遗传学、分子生物学和基因组学等领域具有重要意义[6]。

植物抗病性是植物抵抗病原体侵害的重要机制,依赖于植物对病原体分子模式的识别和抗病基因的激活。抗病基因是一类编码抗病相关蛋白质的基因,它们的表达可以激活植物的抗病反应,如细胞壁加固、活性氧产生和抗病相关基因的表达。抗病基因的表达受多种因素的调控,包括病原体分子模式、植物激素和基因调控网络。抗病基因的研究对于理解植物抗病机制和开发抗病作物具有重要意义[7]。

MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要领域,涉及多种蛋白质和转录因子的相互作用。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥重要作用,如抗原呈递和免疫细胞识别。MHC基因表达的调控受多种因素的影响,包括细胞因子、共刺激分子和转录因子。近年来,随着分子生物学和基因组学技术的发展,MHC基因表达的调控机制得到了更深入的了解。例如,已经鉴定出多种与MHC基因启动子相互作用的蛋白质,如H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y,这些蛋白质在MHC基因调控中发挥重要作用。此外,新的技术,如基因组体内足迹分析,被应用于研究MHC基因启动子的蛋白-DNA相互作用状态,为MHC基因表达的调控提供了新的见解[8]。

综上所述,Vmn1r85基因是一种重要的气味受体基因,参与嗅觉信号传导和气味感知。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,这些事件的发生频率和平衡程度导致了物种间基因数量的显著差异。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。工程基因回路是后基因组时代研究的一个核心焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连通性中产生。基因敲除是一种常用的基因功能探测方法,但某些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来绕过。基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制,涉及多个基因和转录因子的相互作用。基因片段是基因序列的一部分,可能包含基因的一部分或整个基因,对于理解基因结构和功能具有重要意义。植物抗病性是植物抵抗病原体侵害的重要机制,依赖于植物对病原体分子模式的识别和抗病基因的激活。MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要领域,涉及多种蛋白质和转录因子的相互作用。Vmn1r85基因的研究对于理解嗅觉感知机制和嗅觉相关疾病具有重要意义,并与基因复制、基因丢失、乳腺癌、基因回路、基因敲除、基因调控网络、基因片段、植物抗病性和MHC基因表达调控等领域的研究相互关联。这些研究有助于深入理解嗅觉感知机制、疾病发生机制和基因表达调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/