Trpv3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trpv3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08753

品系全称

C57BL/6JCya-Trpv3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-246788-Trpv3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trpv3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08753) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 3
基因别称
1110036I10Rik,Nh,VRL3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145099 | Ensembl: ENSMUST00000049676
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2181407Homozygous null mice have strong deficits in response to innocuous and noxious heat but not in other sensory modalities.
TRPV3,也称为瞬时受体电位香草酸亚型3,是一种离子通道,其功能在生物学和病理学方面具有重要作用。TRPV3通道是一个钙离子通透的非选择性阳离子通道,由六个跨膜结构域构成的四聚体复合物组成,能够在温暖温度下被激活。该通道在多种细胞类型中广泛表达,包括皮肤角质形成细胞、肠道上皮细胞、血管内皮细胞以及背根神经节和中枢神经系统的神经元。TRPV3通道的激活不仅受到温度的影响,还受到多种生理因素的调节,如细胞外二价阳离子、酸性pH值、细胞内三磷酸腺苷(ATP)、膜电位和花生四烯酸等[1,3,4]。

TRPV3通道在皮肤中具有多种生理功能。角质形成细胞中表达的TRPV3通道参与皮肤的感觉功能,如瘙痒、热痛和毛发生长等。TRPV3通道的激活能够导致细胞内钙离子浓度的升高,进而影响细胞的功能和信号传导。此外,TRPV3通道还参与皮肤的病理生理过程,如炎症性皮肤病、瘙痒和疼痛等。研究表明,TRPV3通道的基因突变与某些皮肤疾病的发生相关,如Olmsed综合征和特应性皮炎等。Olmsed综合征是一种罕见的先天性发育异常,表现为手掌和脚底皮肤角化过度以及口周皮肤病变。特应性皮炎是一种常见的皮肤病,表现为皮肤瘙痒、红肿和脱屑等症状。研究发现,TRPV3通道的基因突变或药理学激活能够导致角质形成细胞发生细胞凋亡,进而影响皮肤屏障功能和疾病的发生[2,7]。

除了在皮肤中的作用外,TRPV3通道还在其他组织中发挥重要作用。TRPV3通道在胃肠道疾病中也有一定的影响。研究表明,溃疡性结肠炎(UC)患者的TRPV3基因和蛋白表达水平与正常对照组相比存在差异。在UC患者中,TRPV3通道的表达水平升高,提示其在UC的病理生理过程中可能发挥作用。TRPV3通道的激活可能导致细胞内钙离子浓度的升高,进而影响细胞的功能和信号传导,参与炎症反应和肠道屏障功能的变化[5]。

此外,全球气候变化也可能影响TRPV3通道的功能。研究发现,高温可以激活TRPV3通道,导致皮肤角质形成细胞分泌炎症介质,进而引起瘙痒。同时,高温还会影响呼吸道和皮肤屏障的功能,导致呼吸道和皮肤过敏性疾病的发生和加重[6]。

综上所述,TRPV3通道在生物学和病理学方面具有重要作用。TRPV3通道参与皮肤的感觉功能、炎症反应和细胞凋亡等生理和病理过程。TRPV3通道的基因突变和表达水平的变化与多种疾病的发生和发展相关。深入研究TRPV3通道的功能和机制有助于理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kalinovskii, Aleksandr P, Utkina, Lyubov L, Korolkova, Yuliya V, Andreev, Yaroslav A. 2023. TRPV3 Ion Channel: From Gene to Pharmacology. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24108601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239947/
2. Song, Zhongya, Gao, Meng, Li, Tianxiao, Yao, Xu, Yang, Yong. 2024. TRPV3-Activated PARP1/AIFM1/MIF Axis through Oxidative Stress Contributes to Atopic Dermatitis. In The Journal of investigative dermatology, 144, 2695-2705.e8. doi:10.1016/j.jid.2024.04.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38823435/
3. Luo, Jialie, Hu, Hongzhen. . Thermally activated TRPV3 channels. In Current topics in membranes, 74, 325-64. doi:10.1016/B978-0-12-800181-3.00012-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25366242/
4. Guo, Yaotao, Song, Yajuan, Liu, Wei, Ma, Xianjie, Yu, Zhou. 2023. Novel Insights into the Role of Keratinocytes-Expressed TRPV3 in the Skin. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13030513. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36979447/
5. Toledo Mauriño, Joel J, Fonseca-Camarillo, Gabriela, Furuzawa-Carballeda, Janette, Granados, Julio, Yamamoto-Furusho, Jesus K. 2020. TRPV Subfamily (TRPV2, TRPV3, TRPV4, TRPV5, and TRPV6) Gene and Protein Expression in Patients with Ulcerative Colitis. In Journal of immunology research, 2020, 2906845. doi:10.1155/2020/2906845. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32455137/
6. Çelebi Sözener, Zeynep, Treffeisen, Elsa R, Özdel Öztürk, Betül, Schneider, Lynda C. 2023. Global warming and implications for epithelial barrier disruption and respiratory and dermatologic allergic diseases. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 1033-1046. doi:10.1016/j.jaci.2023.09.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37689250/
7. Nilius, Bernd, Bíró, Tamás. . TRPV3: a 'more than skinny' channel. In Experimental dermatology, 22, 447-52. doi:10.1111/exd.12163. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23800054/