Defb19-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Defb19-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08739

品系全称

C57BL/6JCya-Defb19em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-246700-Defb19-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Defb19-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08739) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defensin beta 19
基因别称
BD-19,Defb24,Tdl,mBD-19
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145157.3 | Ensembl: ENSMUST00000053180
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1021 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385955Mice homozygous for a null allele exhibit reduced female fertility due to reduced ability to attract sperm.
Defb19,也称为β-Defensin 19,是一种编码防御素蛋白的基因。防御素是一类富含半胱氨酸的阳离子抗菌肽,它们在宿主防御系统中发挥重要作用,能够抵御细菌、真菌和某些病毒感染。Defb19基因编码的蛋白质属于β-防御素家族,该家族成员在多种生物体中都有发现,包括人类和小鼠。

在人类和小鼠中,Defb19基因的直系同源基因分别被称为DEFB119和DEFB19。研究表明,DEFB19/119不仅具有抗菌功能,还参与生殖过程中的精子的趋化作用。精子趋化是指精子被吸引向卵子的过程,这一过程对于受精至关重要。研究表明,女性生殖道上皮和卵丘-卵母细胞复合物会分泌DEFB19/119,这一过程通过CatSper通道引发钙离子流动,进而诱导精子趋化[1]。

在生殖医学领域,Defb19基因的研究具有重要意义。研究表明,在不明原因不孕症的女性中,Defb19基因的某些外显子突变会导致DEFB119蛋白表达水平降低,进而影响卵泡液中DEFB119的浓度。卵泡液中DEFB119的浓度与趋化活性成正相关,能够预测不孕症的结局。因此,Defb19基因及其编码的蛋白质在精子趋化过程中发挥着关键作用,可能成为不明原因不孕症诊断和治疗的新靶点[1]。

综上所述,Defb19基因编码的β-防御素19/119蛋白在生殖过程中具有重要作用,参与精子趋化,影响受精过程。Defb19基因的突变可能导致不明原因不孕症的发生。因此,深入研究Defb19基因的功能和作用机制,对于阐明不孕症的病因、提高诊断准确性和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Li, Xiaofeng, Yuan, Chun, Shi, Jianwu, Chen, Hao, Fok, Kin Lam. 2022. β-Defensin 19/119 mediates sperm chemotaxis and is associated with idiopathic infertility. In Cell reports. Medicine, 3, 100825. doi:10.1016/j.xcrm.2022.100825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36513070/