Klhl8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Klhl8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08732

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-246293-Klhl8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08732) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 8
基因别称
2310001P09Rik,D5Ertd431e
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178741 | Ensembl: ENSMUST00000031254
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLHL8,即Kelch样家族成员8,是一种重要的基因,编码一种含有一个Kelch结构域的蛋白。Kelch结构域是一种蛋白结构域,能够与多种蛋白相互作用,参与细胞内的多种生物学过程。KLHL8在多种组织和细胞中表达,包括卵巢、睾丸、肝脏、心脏和大脑等。KLHL8的表达和功能与多种生物学过程相关,包括生殖、代谢、炎症和神经系统疾病等。

KLHL8在生殖系统中的表达和功能研究较多。一项研究发现,KLHL8在鱼类的 previtellogenic卵母细胞中特异性表达,与gsdf基因相邻,并且与gsdf基因的表达模式不同,表明KLHL8可能具有独特的生物学功能[1]。另一项研究发现,KLHL8在非梗阻性无精子症(NOA)患者的睾丸组织中表达下调,表明KLHL8可能与精子发生和男性不育相关[7]。

KLHL8在代谢和炎症中的作用也受到关注。一项研究发现,KLHL8在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中表达下调,并且其表达与纤维化程度相关,表明KLHL8可能与NAFLD的发病机制相关[4]。另一项研究发现,KLHL8在唾液蛋白组中表达上调,表明KLHL8可能与儿童龋齿的发生和进展相关[3]。

KLHL8在神经系统疾病中的作用也受到研究。一项研究发现,KLHL8在阿尔茨海默病(AD)患者的脑组织中表达下调,并且其表达与灰质体积相关,表明KLHL8可能与AD的发生和进展相关[5]。

KLHL8在奶牛生产性状和繁殖性状中也发挥重要作用。一项研究发现,KLHL8基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与奶牛的产奶量和繁殖性状相关,表明KLHL8可能与奶牛的遗传育种相关[6]。另一项研究发现,KLHL8基因的某些SNPs与奶牛的首次产犊年龄相关,表明KLHL8可能与奶牛的繁殖性状相关[2]。

综上所述,KLHL8是一种重要的基因,参与调控生殖、代谢、炎症和神经系统疾病等多种生物学过程。KLHL8的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gautier, Aude, Le Gac, Florence, Lareyre, Jean-Jacques. 2010. The gsdf gene locus harbors evolutionary conserved and clustered genes preferentially expressed in fish previtellogenic oocytes. In Gene, 472, 7-17. doi:10.1016/j.gene.2010.10.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21047546/
2. Prakapenka, Dzianis, Liang, Zuoxiang, Da, Yang. 2023. Genome-Wide Association Study of Age at First Calving in U.S. Holstein Cows. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24087109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37108271/
3. Guedes, Sarah F F, Neves, Beatriz G, Bezerra, Daniela S, Duarte, Simone, Rodrigues, Lidiany K A. 2020. Saliva proteomics from children with caries at different severity stages. In Oral diseases, 26, 1219-1229. doi:10.1111/odi.13352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32285988/
4. Wegermann, Kara, Garrett, Melanie E, Zheng, Jiayin, Ashley-Koch, Allison, Suzuki, Ayako. 2021. Sex and Menopause Modify the Effect of Single Nucleotide Polymorphism Genotypes on Fibrosis in NAFLD. In Hepatology communications, 5, 598-607. doi:10.1002/hep4.1668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33860118/
5. Wei, Kai, Kong, Wei, Wang, Shuaiqun. 2021. Integration of Imaging Genomics Data for the Study of Alzheimer's Disease Using Joint-Connectivity-Based Sparse Nonnegative Matrix Factorization. In Journal of molecular neuroscience : MN, 72, 255-272. doi:10.1007/s12031-021-01888-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34410569/
6. Strucken, Eva M, Bortfeldt, Ralf H, Tetens, Jens, Thaller, Georg, Brockmann, Gudrun A. 2012. Genetic effects and correlations between production and fertility traits and their dependency on the lactation-stage in Holstein Friesians. In BMC genetics, 13, 108. doi:10.1186/1471-2156-13-108. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23244492/
7. Hashemi Karoii, Danial, Azizi, Hossein, Darvari, Maryam, Qorbanee, Ali, Hawezy, Dawan Jamal. 2025. Identification of novel cytoskeleton protein involved in spermatogenic cells and sertoli cells of non-obstructive azoospermia based on microarray and bioinformatics analysis. In BMC medical genomics, 18, 19. doi:10.1186/s12920-025-02087-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39863862/