Mpst-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpst-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08727

品系全称

C57BL/6JCya-Mpstem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-246221-Mpst-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpst-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mercaptopyruvate sulfurtransferase
基因别称
3MST,Mst
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_138670 | Ensembl: ENSMUST00000043865
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2179733Mice heterozygous for a knock-out allele exhibit reduced male fertility. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal fertility but increased anxiety-related behaviors and increased serotonin metabolite levels in the brain.
MPST,即3-巯基丙酸硫转移酶,是一种在人体内发挥重要生理作用的酶。它参与调控内源性硫化氢(H2S)的合成,H2S作为一种气体信号分子,在多种生理过程中起着重要作用,包括血管舒张、炎症反应、细胞增殖和凋亡等。MPST的活性受到多种因素的调控,包括基因表达、蛋白质修饰和环境因素等。

MPST在多种疾病的发生和发展过程中发挥重要作用。例如,在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中,MPST的表达水平显著升高,并且其活性与肝脏脂肪变性程度呈正相关。研究发现,抑制MPST的活性可以显著减轻肝脏脂肪变性,表明MPST可能是治疗NAFLD的潜在靶点[1]。此外,在肝细胞癌(HCC)中,MPST的表达水平显著下调,并且与肿瘤大小和预后不良相关。研究发现,过表达MPST可以抑制HCC细胞的增殖和诱导凋亡,表明MPST可能是一种肿瘤抑制基因,参与HCC的发生和发展[2]。

除了在肝脏疾病和癌症中的作用,MPST还在其他疾病中发挥重要作用。例如,在代谢综合征(MetS)中,MPST的表达水平显著下调,并且其活性与血管炎症程度呈负相关。研究发现,补充H2S可以改善MetS的并发症,表明MPST/H2S通路在MetS的发生和发展中发挥重要作用[3]。此外,在杜氏肌肉萎缩症(DMD)中,MPST的表达水平显著下调,表明MPST可能参与DMD的发生和发展[4]。此外,在胶质母细胞瘤中,MPST的表达水平显著上调,并且其活性与肿瘤细胞的迁移和侵袭能力呈正相关。研究发现,抑制MPST的活性可以显著降低肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,表明MPST可能是治疗胶质母细胞瘤的潜在靶点[5]。

总之,MPST是一种重要的酶,参与调控内源性H2S的合成,并在多种生理和病理过程中发挥重要作用。研究MPST的生物学功能和作用机制,有助于深入理解H2S的生理功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Meng, Xu, Chengfu, Shi, Junping, Li, Youming, Yu, Chaohui. 2017. Fatty acids promote fatty liver disease via the dysregulation of 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase/hydrogen sulfide pathway. In Gut, 67, 2169-2180. doi:10.1136/gutjnl-2017-313778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28877979/
2. Li, Meng, Song, Xin, Jin, Qi, Li, Youming, Yu, Chaohui. 2022. 3-Mercaptopyruvate sulfurtransferase represses tumour progression and predicts prognosis in hepatocellular carcinoma. In Liver international : official journal of the International Association for the Study of the Liver, 42, 1173-1184. doi:10.1111/liv.15228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35243746/
3. Zampas, Paraskevas, Li, Zhen, Katsouda, Antonia, Lefer, David J, Papapetropoulos, Andreas. 2024. Protective role of 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (MPST) in the development of metabolic syndrome and vascular inflammation. In Pharmacological research, 211, 107542. doi:10.1016/j.phrs.2024.107542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39667544/
4. Mucha, Olga, Myszka, Małgorzata, Podkalicka, Paulina, Dulak, Józef, Łoboda, Agnieszka. 2023. Proteome Profiling of the Dystrophic mdx Mice Diaphragm. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13111648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38002330/
5. Saurty-Seerunghen, Mirca S, Daubon, Thomas, Bellenger, Léa, El-Habr, Elias A, Junier, Marie-Pierre. 2022. Glioblastoma cell motility depends on enhanced oxidative stress coupled with mobilization of a sulfurtransferase. In Cell death & disease, 13, 913. doi:10.1038/s41419-022-05358-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36310164/