Myo1g-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myo1g-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08722

品系全称

C57BL/6JCya-Myo1gem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-246177-Myo1g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myo1g-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08722) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin IG
基因别称
E430002D17Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178440.4 | Ensembl: ENSMUST00000003459
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 15
敲除长度
~620 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927091Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced B cell spreading, migration and homing and impaired T cell motility.
Myo1g,也称为myosin IG,是一种属于肌球蛋白I家族的基因,位于人类7号染色体的短臂上。肌球蛋白I是一类与细胞骨架相关的蛋白质,它们通过结合肌动蛋白丝并在ATP的作用下产生运动来调节细胞内物质的运输、细胞形态和信号转导。Myo1g编码的蛋白具有一个肌球蛋白头部和一个尾部结构域,头部结构域能够与肌动蛋白丝结合并产生运动,而尾部结构域则与不同的细胞组分结合,如细胞膜、内吞体等,从而影响细胞内的运输过程。

Myo1g在多种生物学过程中发挥着重要作用。首先,Myo1g在细胞内运输中起到关键作用。Myo1g通过结合肌动蛋白丝,产生动力,将细胞内的物质如囊泡、颗粒等从一处运输到另一处,维持细胞内物质的平衡和正常功能。其次,Myo1g在细胞形态和细胞骨架组织中发挥着重要作用。Myo1g能够与细胞骨架中的肌动蛋白丝相互作用,调节细胞的形状和运动,影响细胞的极性和方向。此外,Myo1g还参与细胞信号转导过程。Myo1g能够与细胞膜上的受体和信号分子结合,参与细胞内信号传递的调控,影响细胞增殖、分化和凋亡等过程。

在疾病研究中,Myo1g与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,研究发现Myo1g基因的高甲基化水平与HCC的发生和诊断相关。Myo1g基因的高甲基化导致其表达下调,进而影响HCC的发生和进展[1]。此外,Myo1g基因的突变也与HCC的发生相关。研究发现,Myo1g基因的突变会导致其功能异常,进而影响HCC的发生和进展[3]。在肺癌中,研究发现Myo1g基因的表达与肺癌的进展和预后相关。Myo1g基因的高表达与肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强相关,提示Myo1g在肺癌的发生和进展中发挥重要作用[2]。此外,Myo1g基因的表达还与肺癌细胞的干性相关,Myo1g基因的高表达与肺癌细胞的自我更新和分化能力增强相关[2]。在乳腺癌中,研究发现Myo1g基因的表达与乳腺癌的预后相关。Myo1g基因的高表达与乳腺癌患者的总体生存期和进展无病生存期缩短相关,提示Myo1g在乳腺癌的发生和进展中发挥重要作用[5]。

Myo1g基因的表达还受到表观遗传调控的影响。例如,在吸烟者中,研究发现Myo1g基因的甲基化水平与吸烟的剂量相关。吸烟会导致Myo1g基因的甲基化水平升高,进而影响其表达和功能[4]。此外,在孕妇吸烟的情况下,研究发现Myo1g基因的甲基化水平与儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)的发生相关。孕妇吸烟会导致Myo1g基因的甲基化水平升高,进而影响儿童ADHD的发生和严重程度[6]。

综上所述,Myo1g是一种重要的肌球蛋白基因,在细胞内运输、细胞形态和信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。Myo1g基因的表达与多种疾病的发生和发展相关,包括肝细胞癌、肺癌和乳腺癌等。此外,Myo1g基因的表达还受到表观遗传调控的影响,如甲基化等。深入研究Myo1g基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解疾病的发生和发展机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Fei, Zhang, Lulu, Xu, Yuxia, Ji, Xiaomeng, Shao, Jianyong. 2020. Hypermethylation of SCAND3 and Myo1g Gene Are Potential Diagnostic Biomarkers for Hepatocellular Carcinoma. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12082332. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32824823/
2. Lv, Dingding, Wang, Yuhong, Li, Shiyan, Shao, Xiao, Jin, Qinghua. 2022. Activation of MYO1G by lncRNA MNX1-AS1 Drives the Progression in Lung Cancer. In Molecular biotechnology, 65, 72-83. doi:10.1007/s12033-022-00531-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35819746/
3. Pierce, R A, Field, E D, Mutis, T, Goulmy, E, Engelhard, V H. . The HA-2 minor histocompatibility antigen is derived from a diallelic gene encoding a novel human class I myosin protein. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 167, 3223-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11544309/
4. Huang, Brian Z, Binder, Alexandra M, Quon, Brandon, Le Marchand, Loïc, Park, Sungshim L. 2024. Epigenome-wide association study of total nicotine equivalents in multiethnic current smokers from three prospective cohorts. In American journal of human genetics, 111, 456-472. doi:10.1016/j.ajhg.2024.01.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38367619/
5. Qiao, Huiying, Lv, Rong, Pang, Yongkui, Zhu, Wei, Zhou, Wenqing. 2022. Weighted Gene Coexpression Network Analysis Identifies TBC1D10C as a New Prognostic Biomarker for Breast Cancer. In Analytical cellular pathology (Amsterdam), 2022, 5259187. doi:10.1155/2022/5259187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35425695/
6. Chaumette, Boris, Grizenko, Natalie, Fageera, Weam, Labbe, Aurelie, Joober, Ridha. 2023. Correlation of the methylomic signature of smoking during pregnancy with clinical traits in ADHD. In Journal of psychiatry & neuroscience : JPN, 48, E390-E399. doi:10.1503/jpn.230062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37857414/