Defb35-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Defb35-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08715

品系全称

C57BL/6JCya-Defb35em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-246084-Defb35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Defb35-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08715) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defensin beta 35
基因别称
BD-35
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139224.1 | Ensembl: ENSMUST00000076786
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2482 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Defb35,全称为防御素β35,是一种在哺乳动物中发现的抗微生物肽。防御素是一类具有抗细菌、抗病毒和抗真菌活性的小分子蛋白质,它们通过破坏病原体的细胞膜来发挥作用。Defb35作为防御素家族的一员,在宿主的先天免疫系统中扮演着重要角色,尤其在保护组织免受病原体侵害方面具有关键作用[1]。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,它们对动物基因组中的基因数量差异产生了重大影响。基因复制后,通常两个复制的基因会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个基因会与它的副本(paralogue)发生显著分化。这种“非对称进化”现象在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且能够产生具有全新功能的基因。例如,在鳞翅目、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,非对称进化现象导致了新的同源盒基因的产生,这些基因被招募到新的发育功能中[2]。

在乳腺癌的遗传易感性方面,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关。这些基因包括参与DNA修复的CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传检测。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,还需要对中低风险变异的临床管理进行进一步研究[3]。

在基因工程领域,通过设计和实现合成基因网络,可以对细胞过程的动力学进行预测和评估。这些合成基因网络不仅有助于理解基因和蛋白质的连接如何产生细胞现象,还可能产生新的细胞控制逻辑形式,在功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域具有潜在应用[4]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能,但有些基因在敲除后会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。然而,某些必需基因的致死性可以通过基因间相互作用得到挽救,这种现象被称为“绕过必需性”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过。这一发现揭示了基因功能的复杂性和基因间相互作用的潜在重要性[5]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的基础。这些网络由基因和蛋白质的相互作用构成,它们决定了细胞在特定时间和特定环境下的基因表达模式。基因调控网络的研究对于理解发育、细胞分化和疾病发生等生物学过程至关重要[6]。

基因片段是基因的一部分,它们可能包含编码序列或非编码序列。基因片段的研究对于理解基因的结构和功能具有重要意义[7]。

植物的抗病性依赖于抗性基因的存在。这些基因编码的蛋白质能够识别病原体并激活植物的防御反应。抗性基因依赖的植物防御反应对于植物抵抗病原体入侵至关重要[8]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因的表达调控是一个复杂的过程,涉及多种转录因子的相互作用。对MHC基因调控的研究有助于理解免疫系统如何识别和应对病原体[9]。

基因的定义是一个复杂的问题,随着科学的发展,对基因的理解也在不断演变。基因不仅是DNA序列,还包括其编码的蛋白质和RNA,以及这些分子在细胞中的作用[10]。

基因转移技术是研究基因功能和调控的重要工具。在角质形成细胞中,基因转移技术需要高度高效且不会显著改变细胞正常分化途径的方法。这些技术的发展为研究表皮和粘膜生物学提供了有力支持[11]。

综上所述,基因Defb35作为防御素家族的一员,在宿主的先天免疫系统中发挥重要作用。它通过非对称进化过程产生,与其他基因如BRCA1、BRCA2等在乳腺癌的遗传易感性方面存在相互作用。基因工程和基因调控网络的研究为理解基因功能提供了新的视角。此外,基因敲除和基因转移技术为研究基因功能提供了有力支持。这些研究对于深入理解基因的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/