Defb7-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Defb7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08713

品系全称

C57BL/6JCya-Defb7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-246080-Defb7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Defb7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08713) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
defensin beta 7
基因别称
BD-7
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_139220.1 | Ensembl: ENSMUST00000047851
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2619 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DEFB7基因编码的是一种β-防御素,这是一种广泛存在于哺乳动物中的抗菌肽,主要在免疫系统中发挥作用,具有抗微生物、抗病毒和抗真菌的特性。β-防御素通过破坏病原体的细胞膜或抑制其生长来保护机体免受感染。它们在先天免疫系统中起着至关重要的作用,是机体抵御病原体入侵的第一道防线。

在奶牛中,β-防御素的表达受到多种因素的影响,包括饮食、维生素D和疾病状态。例如,研究发现,在产前给奶牛喂食负离子差(DCAD)的饮食可以增加产后血清钙水平,从而提高中性粒细胞β-防御素的表达,并改善产后健康状况[1]。此外,维生素D也被证实可以上调β-防御素基因的表达,例如,1,25-二羟基维生素D3(1,25D)可以增加奶牛乳腺免疫细胞中iNOS和β-防御素7(DEFB7)基因的表达[3]。

除了饮食和维生素D的影响外,β-防御素的表达还受到表观遗传因素的调控。例如,DNA甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶的抑制剂可以增加奶牛乳腺上皮细胞中β-防御素的表达,这表明β-防御素的表达可能受到DNA甲基化和组蛋白乙酰化的影响[2]。此外,研究表明,β-防御素基因在奶牛群体中经历了选择性进化,这表明它们在提高奶牛对乳腺感染的抵抗力方面发挥着重要作用[4,7]。

在乳腺炎等疾病状态下,β-防御素的表达也会发生改变。例如,临床型乳腺炎会导致奶牛循环白细胞中编码抗菌肽的基因的表达显著上调,而亚临床型乳腺炎则没有这种效应[5]。此外,研究发现,β-防御素基因的表达还与奶牛的繁殖效率相关,这表明β-防御素在奶牛的生殖系统中也发挥着重要作用[6]。

综上所述,DEFB7基因编码的β-防御素在奶牛的免疫系统中发挥着至关重要的作用,其表达受到多种因素的影响,包括饮食、维生素D、疾病状态和表观遗传因素等。β-防御素的表达还与奶牛的繁殖效率相关,这表明它在奶牛的生殖系统中也发挥着重要作用。因此,深入研究β-防御素的表达调控机制和功能,对于提高奶牛的免疫力和繁殖效率具有重要意义。

参考文献:
1. Merriman, Kathryn E, Martinez, Natalia, Rodney Harris, Rachael M, Santos, Jose E P, Nelson, Corwin D. 2019. Neutrophil β-defensin gene expression of postpartum dairy cows is altered by prepartum dietary cation-anion difference. In Journal of dairy science, 102, 11636-11651. doi:10.3168/jds.2019-17216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31548051/
2. Kweh, Mercedes F, Merriman, Kathryn E, Nelson, Corwin D. 2019. Short communication: Inhibition of DNA methyltransferase and histone deacetylase increases β-defensin expression but not the effects of lipopolysaccharide or 1,25-dihydroxyvitamin D3 in bovine mammary epithelial cells. In Journal of dairy science, 102, 5706-5712. doi:10.3168/jds.2018-16141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30954263/
3. Merriman, Kathryn E, Poindexter, Michael B, Kweh, Mercedes F, Santos, Jose E P, Nelson, Corwin D. 2017. Intramammary 1,25-dihydroxyvitamin D3 treatment increases expression of host-defense genes in mammary immune cells of lactating dairy cattle. In The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 173, 33-41. doi:10.1016/j.jsbmb.2017.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28229929/
4. Gurgul, Artur, Jasielczuk, I, Semik-Gurgul, E, Sosin-Bzducha, E, Bugno-Poniewierska, M. 2019. Diversifying selection signatures among divergently selected subpopulations of Polish Red cattle. In Journal of applied genetics, 60, 87-95. doi:10.1007/s13353-019-00484-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30685825/
5. Cheng, Zhangrui, Buggiotti, Laura, Salavati, Mazdak, Crowe, Mark A, Wathes, D Claire. 2021. Global transcriptomic profiles of circulating leucocytes in early lactation cows with clinical or subclinical mastitis. In Molecular biology reports, 48, 4611-4623. doi:10.1007/s11033-021-06494-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34146201/
6. de Souza Fonseca, Pablo Augusto, Suárez-Vega, Aroa, Cánovas, Angela. 2022. Unrevealing functional candidate genes for bovine fertility through RNA sequencing meta-analysis and regulatory elements networks of co-expressed genes and lncRNAs. In Functional & integrative genomics, 22, 1361-1376. doi:10.1007/s10142-022-00893-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36001276/
7. Saravanan, K A, Panigrahi, Manjit, Kumar, Harshit, Mishra, B P, Singh, R K. 2021. Genomic scans for selection signatures revealed candidate genes for adaptation and production traits in a variety of cattle breeds. In Genomics, 113, 955-963. doi:10.1016/j.ygeno.2021.02.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33610795/