Map7d1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Map7d1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08705

品系全称

C57BL/6JCya-Map7d1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245877-Map7d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Map7d1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08705) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAP7 domain containing 1
基因别称
Mtap7d1,Parcc1,Rprc1,mKIAA1187
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_144941.3 | Ensembl: ENSMUST00000061143
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~2500 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Map7d1,全称为microtubule-associated protein 7 domain-containing 1,是一种微管相关蛋白,在细胞中发挥着重要的功能。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、细胞器运输、细胞形态维持等多种生物学过程。Map7d1作为微管相关蛋白,通过与微管的结合,参与微管的稳定和调控,影响细胞的生物学行为。

Map7d1在多种生物学过程中发挥着重要的作用。例如,在神经系统中,Map7d1与神经元细胞的轴突生长和迁移密切相关。研究发现,Map7d1通过与微管的结合,促进轴突的生长和延长,从而影响神经元的发育和功能[2]。此外,Map7d1还参与神经元细胞的迁移,维持神经元的正常形态和功能。

在肿瘤发生发展过程中,Map7d1也发挥着重要的作用。研究发现,Map7d1在乳腺癌的淋巴结转移过程中发挥着重要的调控作用。Map7d1的表达水平与乳腺癌的淋巴结转移风险呈正相关,提示Map7d1可能是乳腺癌淋巴结转移的潜在生物标志物和治疗靶点[3]。此外,Map7d1在黑色素瘤的侵袭和转移过程中也发挥着重要作用,Map7d1的表达水平与黑色素瘤的侵袭和转移能力呈正相关,提示Map7d1可能是黑色素瘤侵袭和转移的重要调控因子[6]。

Map7d1还与心脏疾病的发生发展密切相关。研究发现,Map7d1基因功能的破坏会增加患者发生阿霉素诱导的心肌病和心力衰竭的风险。阿霉素是一种常用的化疗药物,但其剂量依赖性的心肌病是导致癌症患者治疗相关死亡率的主要原因之一。研究表明,Map7d1基因功能的破坏会导致自噬降解受损和蛋白质聚集增加,从而加剧阿霉素诱导的心肌病和心力衰竭的发生[1]。此外,Map7d1基因变异还与接受阿霉素治疗的癌症患者的心脏功能下降和心力衰竭相关,提示Map7d1可能是阿霉素诱导的心肌病和心力衰竭的易感基因[1]。

除了以上所述的生物学过程,Map7d1还与近视的发生发展密切相关。研究发现,Map7d1基因变异与高度近视的发生相关,提示Map7d1可能是高度近视的易感基因[4]。此外,Map7d1还与微塑料引起的精子DNA损伤修复机制相关,参与调节PI3K/Akt信号通路和SPARC蛋白的表达,从而影响精子DNA损伤的修复过程[5]。

综上所述,基因Map7d1在多种生物学过程中发挥着重要的作用,包括神经元发育、肿瘤发生发展、心脏疾病和近视等。Map7d1的功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,因此,深入研究Map7d1的生物学功能和调控机制,对于疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Li, Li-Ping, Zhong, Jing, Li, Mei-Hang, Xu, Xiao-Lei, Ding, Yong-He. 2021. Disruption of MAP7D1 Gene Function Increases the Risk of Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy and Heart Failure. In BioMed research international, 2021, 8569921. doi:10.1155/2021/8569921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34327238/
2. Kikuchi, Koji, Sakamoto, Yasuhisa, Uezu, Akiyoshi, Hisanaga, Shin-Ichi, Nakanishi, Hiroyuki. 2022. Map7D2 and Map7D1 facilitate microtubule stabilization through distinct mechanisms in neuronal cells. In Life science alliance, 5, . doi:10.26508/lsa.202201390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35470240/
3. Wu, Shuang-Ling, Zhang, Xiaoyi, Chang, Mengqi, Tong, Wei-Min, Jin, Feng. 2021. Genome-wide 5-Hydroxymethylcytosine Profiling Analysis Identifies MAP7D1 as A Novel Regulator of Lymph Node Metastasis in Breast Cancer. In Genomics, proteomics & bioinformatics, 19, 64-79. doi:10.1016/j.gpb.2019.05.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33716151/
4. Haarman, Annechien E G, Klaver, Caroline C W, Tedja, Milly S, Brosens, Erwin, Verhoeven, Virginie J M. 2023. Identification of Rare Variants Involved in High Myopia Unraveled by Whole Genome Sequencing. In Ophthalmology science, 3, 100303. doi:10.1016/j.xops.2023.100303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37250922/
5. Zhang, Chenming, Wang, Zulong, Ma, Sicheng, Hua, Zhong, Sun, Zixue. . Repair mechanism of Yishen Tongluo formula on mouse sperm DNA fragmentation caused by polystyrene microplastics. In Pharmaceutical biology, 61, 488-498. doi:10.1080/13880209.2023.2168705. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36895195/
6. Lim, Youngkyoung, Lee, Dong-Youn. 2021. Identification of genetic mutations related to invasion and metastasis of acral melanoma via whole-exome sequencing. In The Journal of dermatology, 48, 999-1006. doi:10.1111/1346-8138.15841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33890690/