Ssh3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ssh3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08700

品系全称

C57BL/6JCya-Ssh3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245857-Ssh3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ssh3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08700) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
slingshot protein phosphatase 3
基因别称
SSH-3,SSH-3L
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001374687.1 | Ensembl: ENSMUST00000236794
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~10
敲除长度
~2035 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2683546Mice homozygous for a null allele exhibit no abnormal phenotype.
SSH3,也称为Slingshot 3,是一种双特异性磷酸酶,属于DUSP家族。DUSP家族成员在调控细胞增殖、迁移和凋亡等生物学过程中发挥着重要作用。SSH3通过去磷酸化肌动蛋白结合蛋白如Cofilin,调节细胞骨架动态和细胞迁移。此外,SSH3还参与RNA剪接和转录后修饰等过程。SSH3的表达和功能在多种疾病中发生改变,包括癌症、糖尿病和神经退行性疾病。

在胰腺癌中,SSH3的表达水平升高,与患者分级、分期和T分期相关。研究发现,SSH3通过激活Notch信号通路促进胰腺癌细胞的增殖和迁移[1]。SSH3的高表达与膀胱尿路上皮癌患者的免疫表型相关,其中IC2患者可能从mRNA疫苗中获益更多[2]。在肝细胞癌(HCC)中,SSH3的表达水平显著高于正常组织,SSH3通过激活FGF1介导的FGF/FGFR信号通路促进HCC的恶性进展[3]。此外,SSH3在胰岛素产生细胞中受到促炎细胞因子的调控,其表达水平与肺功能和DNA甲基化相关[4][6]。在阿尔茨海默病中,SSH3被确定为潜在的生物标志物[7]。在药物研发方面,SSH3被认为是治疗Birt-Hogg-Dubé综合征和相关肿瘤的潜在靶点[5]。

综上所述,SSH3在多种生物学过程中发挥着重要作用,其表达和功能与多种疾病的发生和发展相关。SSH3的研究有助于深入理解细胞骨架动态、RNA剪接和转录后修饰等生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Chengxiao, Quan, Gang, Zhang, Shihang, Jiang, Jianxin. 2024. SSH3 promotes pancreatic cancer proliferation and migration by activating the notch signaling pathway. In American journal of cancer research, 14, 1815-1830. doi:10.62347/DAZV7194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38726290/
2. Sun, Zhuolun, Jing, Changying, Zhan, Hailun, Wang, Hanbo, Jiang, Shaobo. 2023. Identification of tumor antigens and immune landscapes for bladder urothelial carcinoma mRNA vaccine. In Frontiers in immunology, 14, 1097472. doi:10.3389/fimmu.2023.1097472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36761744/
3. Shi, Q-S, Zhang, Y-H, Long, J, Qian, Z-L, Hu, C-X. . SSH3 promotes malignant progression of HCC by activating FGF1-mediated FGF/FGFR pathway. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 11561-11568. doi:10.26355/eurrev_202011_23797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33275222/
4. Ghiasi, Seyed M, Marchetti, Piero, Piemonti, Lorenzo, Mandrup-Poulsen, Thomas, Rutter, Guy A. 2024. Proinflammatory cytokines suppress nonsense-mediated RNA decay to impair regulated transcript isoform processing in pancreatic β cells. In Frontiers in endocrinology, 15, 1359147. doi:10.3389/fendo.2024.1359147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38586449/
5. Lu, X, Boora, U, Seabra, L, Nagy, Z, Maher, E R. 2013. Knockdown of Slingshot 2 (SSH2) serine phosphatase induces Caspase3 activation in human carcinoma cell lines with the loss of the Birt-Hogg-Dubé tumour suppressor gene (FLCN). In Oncogene, 33, 956-65. doi:10.1038/onc.2013.27. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23416984/
6. Sunny, Shadia Khan, Zhang, Hongmei, Relton, Caroline L, Holloway, John W, Arshad, S Hasan. 2021. Sex-specific longitudinal association of DNA methylation with lung function. In ERJ open research, 7, . doi:10.1183/23120541.00127-2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235211/
7. Wang, Yaping, Wang, Zhiyun. 2020. Identification of dysregulated genes and pathways of different brain regions in Alzheimer's disease. In The International journal of neuroscience, 130, 1082-1094. doi:10.1080/00207454.2020.1720677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32019384/